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Factores de riesgo y modelo de aprendizaje automático para la lesión renal aguda relacionada con fármacos betalactámicos

15 de noviembre de 2023 actualizado por: Xiao Li,MD, Qianfoshan Hospital

Análisis de los factores de riesgo de la lesión renal aguda relacionada con los fármacos betalactámicos en pacientes hospitalizados y desarrollos del modelo de aprendizaje automático

La lesión renal aguda (AKI), también conocida como insuficiencia renal aguda (IRA), es una enfermedad renal común y compleja en la clínica y un factor importante relacionado con el mal pronóstico de los pacientes en la clínica. En el presente estudio se realizó un estudio retrospectivo unicéntrico en nuestro centro. Se analizaron retrospectivamente los datos clínicos de los pacientes hospitalizados que recibieron β-lactámicos desde enero de 2018 hasta diciembre de 2020. El análisis de regresión logística múltiple sugirió que los complicados con hipertensión, anemia, neumonía, shock, sepsis, insuficiencia cardíaca, el uso combinado de inhibidores de la bomba de protones (IBP), inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), antagonistas del receptor de angiotensina Ⅱ (ARB) eran independientes factores de riesgo de LRA relacionados con fármacos β-lactámicos. En la práctica clínica, los pacientes con factores de riesgo de lesión renal aguda deben ser monitoreados de cerca para detectar cambios en su producción de orina y creatinina en sangre para evitar una lesión renal aguda. En pacientes que han padecido insuficiencia renal aguda, se debe eliminar a tiempo la causa y dar el tratamiento sintomático correspondiente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

19000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250014
        • Xiao Li,MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyeron los pacientes que recibieron tratamiento con betalactámicos y egresaron del hospital entre el 1 de enero de 2018 y el 31 de diciembre de 2020

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes hospitalizados que usaron β-lactámicos durante la hospitalización
  • Estancia hospitalaria ≥ 48h
  • Edad ≥18 años
  • Hay dos o más pruebas de creatinina en sangre durante la hospitalización.

Criterio de exclusión:

  • Estancia hospitalaria < 48h
  • Edad <18 años
  • Tasa de filtración glomerular (TFG)< 30ml/min/1,73m2 dentro de las 48 horas posteriores al ingreso
  • AKI fue diagnosticado en la admisión
  • Menos de dos resultados de la prueba Scr durante la hospitalización
  • Los valores de Scr siempre fueron inferiores a 40 μmol/L durante la hospitalización
  • Casos con información de historial médico incompleta

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo AKI
Durante la hospitalización, los pacientes usaron medicamentos Beta-Lactámicos.
Grupo no AKI
Durante la hospitalización, los pacientes usaron medicamentos Beta-Lactámicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de insuficiencia renal aguda en pacientes hospitalizados tratados con betalactámicos
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, hasta medio año.
Analizar la incidencia de insuficiencia renal aguda en pacientes hospitalizados tras el uso de betalactámicos y construir un modelo de predicción.
A través de la finalización del estudio, hasta medio año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

16 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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