チャットボットを利用した G8 スクリーニング介入により、がんの高齢者における包括的な老年医学的評価への紹介を促進
In this prospective quality improvement study, we will develop and evaluate the feasibility and acceptability of an online patient self-reported G8 screening tool which will allow us to efficiently identify G8 positive older cancer patients to be referred to our Senior Adult Oncology Center (SAOC) for a Comprehensive Geriatric Assessment (CGA).
調査の概要
詳細な説明
We will test the feasibility and acceptability of the online G8 screening tool developed. 100 older new established cancer patients who had used the MyChart G8 will be recruited to provide their feedback on the usability of the screening tool and any related referral and SAOC appointment experience. Among patients with G8 scores ≤ 14, they will be referred to a CGA. We will examine CGA attendance compliance, predictive value of the online collected G8 score with the final frailty designation determined by the CGA, and perceived barriers among CGA non-adherent patients via a brief follow up inquiry.
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
Cancer patients who are 65 years of age or older coming to the medical oncology department at Thomas Jefferson University for care.
説明
Inclusion Criteria:
- 65 years and older
- New Patient Visit scheduled for Medical Oncology
Exclusion Criteria:
• Inability to answer or have caregiver answer questions on screening tool.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：OTHER
- 時間の展望：PROSPECTIVE
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Cancer patients who are 65 years of age or older
An online self-reported G8 screening tool. The tool will have content including: 1) the purpose and benefit of the G8, 2) explanations of each question with examples and probes to help with recall, and 3) next steps after the G8 assessment is completed and how the results might impact their cancer treatments. New established older cancer patients will be invited to interact with the tool. |
Determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of Participants Who Agree to Using the G8 Assessment
時間枠：At Baseline
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To determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
At Baseline
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Number of Participants Who Complete the G8 Assessment
時間枠：At Baseline (approximately 15 minutes)
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To determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
At Baseline (approximately 15 minutes)
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Number of Participants Who Complete the Referred SAOC Visits if They Complete the G8 Assessment and Are Screened Positive
時間枠：Approximately 2 weeks after G8 completion
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To determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
Approximately 2 weeks after G8 completion
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Kuang-Yi Wen, PhD、Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (その他の助成金/資金番号：NCI)
- JT 20284 (その他の識別子：JeffTrial Number)
- 1R21CA258200-01 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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