チャットボットを利用した G8 スクリーニング介入により、がんの高齢者における包括的な老年医学的評価への紹介を促進
2024年7月29日 更新者：Kuang-Yi Wen、Thomas Jefferson University
この前向きな品質改善研究では、G8 陽性の高齢がん患者を効率的に特定し、シニア成人腫瘍学センター (SAOC) に紹介することを可能にするオンライン患者自己報告 G8 スクリーニング ツールの実現可能性と受容性を開発および評価します。総合的な老年評価 (CGA) のために。
調査の概要
詳細な説明
開発されたオンライン G8 スクリーニング ツールの実現可能性と受容性をテストします。
MyChart G8 を使用したことのある 100 人の高齢の新たに確立されたがん患者が募集され、スクリーニング ツールの使いやすさ、および関連する紹介と SAOC の予約経験に関するフィードバックを提供します。
G8 スコアが 14 以下の患者は、CGA に紹介されます。
CGA出席コンプライアンス、オンラインで収集されたG8スコアの予測値、CGAによって決定された最終的なフレイル指定、および簡単なフォローアップ調査によるCGA非遵守患者間の認識された障壁を調べます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
61年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
治療のためにトーマス・ジェファーソン大学の腫瘍内科に来る65歳以上のがん患者。
説明
包含基準:
- 65歳以上
- 腫瘍内科に予定されている新しい患者の訪問
除外基準:
• スクリーニングツールに関する質問に回答できない、または介護者に回答してもらうことができない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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65歳以上のがん患者
オンラインの自己申告 G8 スクリーニング ツール。
このツールには、1) G8 の目的と利点、2) 想起に役立つ例とプローブを含む各質問の説明、3) G8 評価が完了した後の次のステップ、および結果が彼らにどのように影響するかなどの内容が含まれます。がん治療。
新たに確立された高齢のがん患者は、ツールを操作するよう招待されます。
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腫瘍内科に予定されている 65 歳以上の新規患者に対して、オンラインで患者の自己申告による G8 評価を実施する可能性を判断します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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G8評価の使用に同意する
時間枠：訪問時
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腫瘍内科に予定されている 65 歳以上の新規患者に対して、オンラインで患者の自己申告による G8 評価を実施する可能性を判断すること。
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訪問時
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G8 評価を完了する
時間枠：訪問時
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腫瘍内科に予定されている 65 歳以上の新規患者に対して、オンラインで患者の自己申告による G8 評価を実施する可能性を判断すること。
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訪問時
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3. G8 評価を完了し、陽性と判定された場合は、参照された SAOC 訪問を完了します
時間枠：訪問後
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腫瘍内科に予定されている 65 歳以上の新規患者に対して、オンラインで患者の自己申告による G8 評価を実施する可能性を判断すること。
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訪問後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (実際)
2023年1月1日
研究の完了 (実際)
2024年1月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月7日
最初の投稿 (実際)
2022年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月29日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (その他の助成金/資金番号：NCI)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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