Interwencja przesiewowa G8 napędzana przez Chatbota w celu ułatwienia kierowania do kompleksowej oceny geriatrycznej wśród starszych osób dorosłych z rakiem
29 lipca 2024 zaktualizowane przez: Kuang-Yi Wen, Thomas Jefferson University
W tym prospektywnym badaniu dotyczącym poprawy jakości opracujemy i ocenimy wykonalność i akceptację internetowego narzędzia do badania przesiewowego G8, które umożliwi nam skuteczną identyfikację G8-dodatnich starszych pacjentów z rakiem, którzy zostaną skierowani do naszego Senior Adult Oncology Center (SAOC) dla Kompleksowej Oceny Geriatrycznej (CGA).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przetestujemy wykonalność i akceptowalność opracowanego internetowego narzędzia przesiewowego G8.
100 starszych, nowych pacjentów onkologicznych, którzy korzystali z MyChart G8, zostanie zrekrutowanych w celu przedstawienia swoich opinii na temat użyteczności narzędzia do badań przesiewowych oraz wszelkich powiązanych skierowań i doświadczeń związanych z wizytami SAOC.
Pacjenci z punktacją G8 ≤ 14 zostaną skierowani do CGA.
Zbadamy przestrzeganie zaleceń CGA, wartość predykcyjną wyniku G8 zebranego online z ostatecznym oznaczeniem słabości określonym przez CGA oraz postrzegane bariery wśród pacjentów nie przestrzegających CGA za pomocą krótkiego zapytania uzupełniającego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
61 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z chorobą nowotworową w wieku 65 lat lub starsi zgłaszający się na oddział onkologii medycznej na Uniwersytecie Thomasa Jeffersona w celu uzyskania opieki.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 65 lat i więcej
- Nowa wizyta pacjenta zaplanowana na onkologię medyczną
Kryteria wyłączenia:
• Niemożność udzielenia odpowiedzi na pytania dotyczące narzędzia przesiewowego lub uzyskania od opiekuna odpowiedzi na pytania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z chorobą nowotworową w wieku 65 lat lub starsi
Internetowe narzędzie przesiewowe G8 do samodzielnego zgłaszania.
Narzędzie będzie zawierało treści obejmujące: 1) cel i korzyści z G8, 2) wyjaśnienia każdego pytania z przykładami i sondami, które pomogą w przypomnieniu sobie, oraz 3) kolejne kroki po zakończeniu oceny G8 i jak wyniki mogą wpłynąć na ich leczenie raka.
Nowi starsi pacjenci z rakiem zostaną zaproszeni do interakcji z narzędziem.
|
Określ wykonalność wdrożenia internetowej oceny G8 zgłaszanej przez pacjenta na nowych pacjentach w wieku powyżej 65 lat, którzy są zaplanowani na oddziale onkologii medycznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyraź zgodę na wykorzystanie oceny G8
Ramy czasowe: W czasie wizyty
|
Aby określić wykonalność wdrożenia internetowej oceny G8 zgłaszanej przez pacjenta, w przypadku nowych pacjentów w wieku powyżej 65 lat, którzy są zaplanowani na oddziale onkologii medycznej.
|
W czasie wizyty
|
|
Wypełnij ocenę G8
Ramy czasowe: W czasie wizyty
|
Aby określić wykonalność wdrożenia internetowej oceny G8 zgłaszanej przez pacjenta, w przypadku nowych pacjentów w wieku powyżej 65 lat, którzy są zaplanowani na oddziale onkologii medycznej.
|
W czasie wizyty
|
|
3. Ukończ wskazane wizyty SAOC, jeśli ukończą ocenę G8 i uzyskają pozytywny wynik kontroli
Ramy czasowe: Po wizycie
|
Aby określić wykonalność wdrożenia internetowej oceny G8 zgłaszanej przez pacjenta, w przypadku nowych pacjentów w wieku powyżej 65 lat, którzy są zaplanowani na oddziale onkologii medycznej.
|
Po wizycie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 września 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 września 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (Inny numer grantu/finansowania: NCI)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .