Uma intervenção de triagem G8 com tecnologia de chatbot para facilitar encaminhamentos para uma avaliação geriátrica abrangente entre idosos com câncer
29 de julho de 2024 atualizado por: Kuang-Yi Wen, Thomas Jefferson University
Neste estudo prospectivo de melhoria da qualidade, desenvolveremos e avaliaremos a viabilidade e aceitabilidade de uma ferramenta on-line de triagem de G8 autorreferida pelo paciente, que nos permitirá identificar com eficiência pacientes com câncer mais velhos positivos para G8 a serem encaminhados ao nosso Centro de Oncologia para Adultos Idosos (SAOC). para uma Avaliação Geriátrica Abrangente (CGA).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Testaremos a viabilidade e aceitabilidade da ferramenta online de triagem G8 desenvolvida.
100 pacientes mais velhos com câncer recém-estabelecido que usaram o MyChart G8 serão recrutados para fornecer seus comentários sobre a usabilidade da ferramenta de triagem e qualquer encaminhamento relacionado e experiência de consulta SAOC.
Entre os pacientes com pontuação G8 ≤ 14, eles serão encaminhados para um CGA.
Examinaremos a adesão à CGA, o valor preditivo da pontuação G8 coletada on-line com a designação final de fragilidade determinada pela CGA e as barreiras percebidas entre os pacientes não aderentes à CGA por meio de uma breve consulta de acompanhamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
61 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com câncer com 65 anos de idade ou mais que procuram o departamento de oncologia médica da Thomas Jefferson University para atendimento.
Descrição
Critério de inclusão:
- 65 anos ou mais
- Visita de novo paciente agendada para oncologia médica
Critério de exclusão:
• Incapacidade de responder ou fazer com que o cuidador responda a perguntas na ferramenta de triagem.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com câncer com 65 anos ou mais
Uma ferramenta on-line de triagem G8 autorreferida.
A ferramenta terá conteúdo incluindo: 1) a finalidade e o benefício do G8, 2) explicações de cada pergunta com exemplos e perguntas para ajudar na recordação e 3) as próximas etapas após a conclusão da avaliação do G8 e como os resultados podem afetar sua tratamentos de câncer.
Novos pacientes com câncer mais velhos serão convidados a interagir com a ferramenta.
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Determinar a viabilidade de implementar uma avaliação G8 autorreferida pelo paciente on-line, em novos pacientes > 65 anos agendados com o departamento de oncologia médica.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Concordar em usar a avaliação G8
Prazo: Na hora da visita
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Determinar a viabilidade de implementar uma avaliação G8 auto-referida pelo paciente on-line, em novos pacientes > 65 anos agendados com o departamento de oncologia médica.
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Na hora da visita
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Complete a avaliação G8
Prazo: Na hora da visita
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Determinar a viabilidade de implementar uma avaliação G8 auto-referida pelo paciente on-line, em novos pacientes > 65 anos agendados com o departamento de oncologia médica.
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Na hora da visita
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3. Concluir as visitas SAOC referidas se concluírem a avaliação G8 e forem rastreados como positivos
Prazo: Após a visita
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Determinar a viabilidade de implementar uma avaliação G8 auto-referida pelo paciente on-line, em novos pacientes > 65 anos agendados com o departamento de oncologia médica.
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Após a visita
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
10 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (Número de outro subsídio/financiamento: NCI)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .