Uma intervenção de triagem G8 com tecnologia de chatbot para facilitar encaminhamentos para uma avaliação geriátrica abrangente entre idosos com câncer
In this prospective quality improvement study, we will develop and evaluate the feasibility and acceptability of an online patient self-reported G8 screening tool which will allow us to efficiently identify G8 positive older cancer patients to be referred to our Senior Adult Oncology Center (SAOC) for a Comprehensive Geriatric Assessment (CGA).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
We will test the feasibility and acceptability of the online G8 screening tool developed. 100 older new established cancer patients who had used the MyChart G8 will be recruited to provide their feedback on the usability of the screening tool and any related referral and SAOC appointment experience. Among patients with G8 scores ≤ 14, they will be referred to a CGA. We will examine CGA attendance compliance, predictive value of the online collected G8 score with the final frailty designation determined by the CGA, and perceived barriers among CGA non-adherent patients via a brief follow up inquiry.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Cancer patients who are 65 years of age or older coming to the medical oncology department at Thomas Jefferson University for care.
Descrição
Inclusion Criteria:
- 65 years and older
- New Patient Visit scheduled for Medical Oncology
Exclusion Criteria:
• Inability to answer or have caregiver answer questions on screening tool.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: OTHER
- Perspectivas de Tempo: PROSPECTIVE
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Cancer patients who are 65 years of age or older
An online self-reported G8 screening tool. The tool will have content including: 1) the purpose and benefit of the G8, 2) explanations of each question with examples and probes to help with recall, and 3) next steps after the G8 assessment is completed and how the results might impact their cancer treatments. New established older cancer patients will be invited to interact with the tool. |
Determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Number of Participants Who Agree to Using the G8 Assessment
Prazo: At Baseline
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To determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
At Baseline
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Number of Participants Who Complete the G8 Assessment
Prazo: At Baseline (approximately 15 minutes)
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To determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
At Baseline (approximately 15 minutes)
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Number of Participants Who Complete the Referred SAOC Visits if They Complete the G8 Assessment and Are Screened Positive
Prazo: Approximately 2 weeks after G8 completion
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To determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
Approximately 2 weeks after G8 completion
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kuang-Yi Wen, PhD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (Número de outro subsídio/financiamento: NCI)
- JT 20284 (Outro identificador: JeffTrial Number)
- 1R21CA258200-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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