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以聊天机器人为动力的 G8 筛查干预,以促进对患有癌症的老年人进行综合老年评估的转介

2024年4月19日 更新者:Thomas Jefferson University
在这项前瞻性质量改进研究中,我们将开发并评估在线患者自我报告的 G8 筛查工具的可行性和可接受性,该工具将使我们能够有效地识别 G8 阳性老年癌症患者,并将其转诊至我们的老年成人肿瘤中心 (SAOC)进行综合老年评估 (CGA)。

研究概览

地位

完全的

详细说明

我们将测试开发的在线 G8 筛选工具的可行性和可接受性。 将招募 100 名使用过 MyChart G8 的老年新确诊癌症患者,以提供他们对筛查工具的可用性以及任何相关转诊和 SAOC 预约经验的反馈。 在 G8 评分 ≤ 14 的患者中,他们将被转诊至 CGA。 我们将检查 CGA 出勤依从性、在线收集的 G8 评分的预测价值以及 CGA 确定的最终虚弱指定,以及通过简短的跟进调查在 CGA 非依从性患者中感知到的障碍。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

63年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

到托马斯杰斐逊大学肿瘤内科就诊的 65 岁或以上的癌症患者。

描述

纳入标准:

  • 65岁及以上
  • 肿瘤内科新患者就诊安排

排除标准:

• 无法回答或让看护人回答关于筛查工具的问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
65 岁或以上的癌症患者
在线自我报告的 G8 筛选工具。 该工具的内容包括:1) G8 的目的和好处,2) 对每个问题的解释以及示例和调查以帮助回忆,以及 3) G8 评估完成后的后续步骤以及结果可能如何影响他们癌症治疗。 将邀请新成立的老年癌症患者与该工具进行互动。
确定实施在线患者自我报告 G8 评估的可行性,新患者 >65y/o 安排在肿瘤内科。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
同意使用 G8 评估
大体时间:访问时
确定实施在线患者自我报告 G8 评估的可行性,新患者 >65y/o 安排在肿瘤内科就诊。
访问时
完成 G8 评估
大体时间:访问时
确定实施在线患者自我报告 G8 评估的可行性,新患者 >65y/o 安排在肿瘤内科就诊。
访问时
3. 如果完成 G8 评估并筛选为阳性,则完成转介的 SAOC 访问
大体时间:参观后
确定实施在线患者自我报告 G8 评估的可行性,新患者 >65y/o 安排在肿瘤内科就诊。
参观后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年1月1日

研究完成 (实际的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月7日

首次发布 (实际的)

2022年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月19日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21F.675

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

G8 筛选工具的临床试验

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