Eine Chatbot-gestützte G8-Screening-Intervention zur Erleichterung der Überweisung an eine umfassende geriatrische Untersuchung bei älteren Erwachsenen mit Krebs
29. Juli 2024 aktualisiert von: Kuang-Yi Wen, Thomas Jefferson University
In dieser prospektiven Studie zur Qualitätsverbesserung werden wir die Machbarkeit und Akzeptanz eines Online-G8-Screening-Tools für Patienten mit Selbstauskunft entwickeln und bewerten, das es uns ermöglicht, G8-positive ältere Krebspatienten effizient zu identifizieren, die an unser Senior Adult Oncology Center (SAOC) überwiesen werden sollen. für ein umfassendes geriatrisches Assessment (CGA).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Wir werden die Machbarkeit und Akzeptanz des entwickelten Online-G8-Screening-Tools testen.
100 ältere neu etablierte Krebspatienten, die MyChart G8 verwendet haben, werden rekrutiert, um ihr Feedback zur Benutzerfreundlichkeit des Screening-Tools und zu damit verbundenen Erfahrungen mit Überweisungen und SAOC-Terminen abzugeben.
Patienten mit G8-Scores ≤ 14 werden an eine CGA überwiesen.
Wir werden die Einhaltung der CGA-Teilnahme, den prädiktiven Wert des online gesammelten G8-Scores mit der endgültigen Frailty-Bezeichnung, die von der CGA bestimmt wird, und die wahrgenommenen Barrieren bei CGA-nicht-adhärenten Patienten durch eine kurze Folgeuntersuchung untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
61 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Krebspatienten, die 65 Jahre oder älter sind, kommen zur Behandlung in die Abteilung für medizinische Onkologie der Thomas Jefferson University.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 65 Jahre und älter
- Neuer Patientenbesuch für die medizinische Onkologie geplant
Ausschlusskriterien:
• Unfähigkeit, Fragen zum Screening-Tool zu beantworten oder Betreuer beantworten zu lassen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Krebspatienten, die 65 Jahre oder älter sind
Ein selbstberichtetes Online-G8-Screening-Tool.
Das Tool wird folgende Inhalte enthalten: 1) Zweck und Nutzen der G8, 2) Erläuterungen zu jeder Frage mit Beispielen und Sonden, die beim Rückruf helfen, und 3) nächste Schritte nach Abschluss der G8-Bewertung und wie sich die Ergebnisse darauf auswirken könnten Krebsbehandlungen.
Neu etablierte ältere Krebspatienten werden eingeladen, mit dem Tool zu interagieren.
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Bestimmen Sie die Durchführbarkeit der Implementierung einer Online-Selbstauskunft der G8-Patienten bei neuen Patienten > 65 Jahre, die in der Abteilung für medizinische Onkologie vorgesehen sind.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Stimmen Sie der Verwendung der G8-Bewertung zu
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Besuchs
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Um die Durchführbarkeit der Implementierung einer Online-Selbstauskunft der G8-Patienten bei neuen Patienten > 65 Jahre, die in der Abteilung für medizinische Onkologie vorgesehen sind, zu bestimmen.
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Zum Zeitpunkt des Besuchs
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Füllen Sie die G8-Bewertung aus
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Besuchs
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Um die Durchführbarkeit der Implementierung einer Online-Selbstauskunft der G8-Patienten bei neuen Patienten > 65 Jahre, die in der Abteilung für medizinische Onkologie vorgesehen sind, zu bestimmen.
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Zum Zeitpunkt des Besuchs
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3. Führen Sie die verwiesenen SAOC-Besuche durch, wenn sie die G8-Bewertung abgeschlossen haben und positiv gescreent wurden
Zeitfenster: Nach Besuch
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Um die Durchführbarkeit der Implementierung einer Online-Selbstauskunft der G8-Patienten bei neuen Patienten > 65 Jahre, die in der Abteilung für medizinische Onkologie vorgesehen sind, zu bestimmen.
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Nach Besuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. September 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. September 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: NCI)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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