Una intervención de detección G8 impulsada por Chatbot para facilitar las derivaciones a una evaluación geriátrica integral entre adultos mayores con cáncer
In this prospective quality improvement study, we will develop and evaluate the feasibility and acceptability of an online patient self-reported G8 screening tool which will allow us to efficiently identify G8 positive older cancer patients to be referred to our Senior Adult Oncology Center (SAOC) for a Comprehensive Geriatric Assessment (CGA).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
We will test the feasibility and acceptability of the online G8 screening tool developed. 100 older new established cancer patients who had used the MyChart G8 will be recruited to provide their feedback on the usability of the screening tool and any related referral and SAOC appointment experience. Among patients with G8 scores ≤ 14, they will be referred to a CGA. We will examine CGA attendance compliance, predictive value of the online collected G8 score with the final frailty designation determined by the CGA, and perceived barriers among CGA non-adherent patients via a brief follow up inquiry.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Cancer patients who are 65 years of age or older coming to the medical oncology department at Thomas Jefferson University for care.
Descripción
Inclusion Criteria:
- 65 years and older
- New Patient Visit scheduled for Medical Oncology
Exclusion Criteria:
• Inability to answer or have caregiver answer questions on screening tool.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: OTHER
- Perspectivas temporales: PROSPECTIVE
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Cancer patients who are 65 years of age or older
An online self-reported G8 screening tool. The tool will have content including: 1) the purpose and benefit of the G8, 2) explanations of each question with examples and probes to help with recall, and 3) next steps after the G8 assessment is completed and how the results might impact their cancer treatments. New established older cancer patients will be invited to interact with the tool. |
Determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Number of Participants Who Agree to Using the G8 Assessment
Periodo de tiempo: At Baseline
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To determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
At Baseline
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Number of Participants Who Complete the G8 Assessment
Periodo de tiempo: At Baseline (approximately 15 minutes)
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To determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
At Baseline (approximately 15 minutes)
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Number of Participants Who Complete the Referred SAOC Visits if They Complete the G8 Assessment and Are Screened Positive
Periodo de tiempo: Approximately 2 weeks after G8 completion
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To determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
Approximately 2 weeks after G8 completion
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kuang-Yi Wen, PhD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (Otro número de subvención/financiamiento: NCI)
- JT 20284 (Otro identificador: JeffTrial Number)
- 1R21CA258200-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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