Una intervención de detección G8 impulsada por Chatbot para facilitar las derivaciones a una evaluación geriátrica integral entre adultos mayores con cáncer
29 de julio de 2024 actualizado por: Kuang-Yi Wen, Thomas Jefferson University
En este estudio prospectivo de mejora de la calidad, desarrollaremos y evaluaremos la viabilidad y la aceptabilidad de una herramienta de detección de G8 autoinformada por el paciente en línea que nos permitirá identificar de manera eficiente a los pacientes mayores con cáncer G8 positivo para derivarlos a nuestro Centro de Oncología para Adultos Mayores (SAOC) para una Evaluación Geriátrica Integral (CGA).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Probaremos la viabilidad y aceptabilidad de la herramienta de evaluación G8 en línea desarrollada.
Se reclutarán 100 pacientes mayores con cáncer nuevo establecido que hayan usado MyChart G8 para que brinden sus comentarios sobre la facilidad de uso de la herramienta de detección y cualquier derivación relacionada y experiencia en citas de SAOC.
Entre los pacientes con puntajes G8 ≤ 14, serán derivados a un CGA.
Examinaremos el cumplimiento de la asistencia a la CGA, el valor predictivo de la puntuación G8 recopilada en línea con la designación final de fragilidad determinada por la CGA y las barreras percibidas entre los pacientes que no cumplen con la CGA a través de una breve consulta de seguimiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
61 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de 65 años o más que acuden al departamento de oncología médica de la Universidad Thomas Jefferson para recibir atención.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 65 años y mayores
- Visita de nuevo paciente programada para oncología médica
Criterio de exclusión:
• Incapacidad para responder o hacer que el cuidador responda preguntas sobre la herramienta de evaluación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes con cáncer de 65 años de edad o más.
Una herramienta de detección G8 autoinformada en línea.
La herramienta tendrá contenido que incluye: 1) el propósito y el beneficio del G8, 2) explicaciones de cada pregunta con ejemplos y sondeos para ayudar a recordar, y 3) los próximos pasos después de que se complete la evaluación del G8 y cómo los resultados podrían afectar su tratamientos contra el cáncer.
Se invitará a los nuevos pacientes con cáncer mayores establecidos a interactuar con la herramienta.
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Determinar la viabilidad de implementar una evaluación G8 autoinformada por el paciente en línea, en pacientes nuevos > 65 años que están programados con el departamento de oncología médica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aceptar el uso de la evaluación G8
Periodo de tiempo: En el momento de la visita
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Determinar la viabilidad de implementar una evaluación G8 autoinformada por el paciente en línea, en pacientes nuevos> 65 años que están programados con el departamento de oncología médica.
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En el momento de la visita
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Complete la evaluación G8
Periodo de tiempo: En el momento de la visita
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Determinar la viabilidad de implementar una evaluación G8 autoinformada por el paciente en línea, en pacientes nuevos> 65 años que están programados con el departamento de oncología médica.
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En el momento de la visita
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3. Completar las visitas SAOC referidas si completan la evaluación G8 y dan positivo
Periodo de tiempo: Después de la visita
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Determinar la viabilidad de implementar una evaluación G8 autoinformada por el paciente en línea, en pacientes nuevos> 65 años que están programados con el departamento de oncología médica.
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Después de la visita
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
10 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (Otro número de subvención/financiamiento: NCI)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .