Une intervention de dépistage G8 alimentée par un chatbot pour faciliter l'orientation vers une évaluation gériatrique complète chez les personnes âgées atteintes de cancer
29 juillet 2024 mis à jour par: Kuang-Yi Wen, Thomas Jefferson University
Dans cette étude prospective d'amélioration de la qualité, nous développerons et évaluerons la faisabilité et l'acceptabilité d'un outil de dépistage en ligne du G8 autodéclaré par les patients qui nous permettra d'identifier efficacement les patients âgés atteints de cancer G8 positifs à orienter vers notre Centre d'oncologie pour adultes seniors (SAOC) pour une évaluation gériatrique complète (CGA).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Nous testerons la faisabilité et l'acceptabilité de l'outil de dépistage en ligne du G8 développé.
100 nouveaux patients atteints de cancer établis plus âgés qui avaient utilisé MyChart G8 seront recrutés pour fournir leurs commentaires sur la convivialité de l'outil de dépistage et sur toute expérience de référence et de rendez-vous SAOC connexe.
Parmi les patients avec des scores G8 ≤ 14, ils seront référés à un CGA.
Nous examinerons la conformité à la fréquentation du CGA, la valeur prédictive du score G8 collecté en ligne avec la désignation finale de fragilité déterminée par le CGA, et les obstacles perçus parmi les patients non adhérents au CGA via une brève enquête de suivi.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
61 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients cancéreux âgés de 65 ans ou plus venant au département d'oncologie médicale de l'Université Thomas Jefferson pour des soins.
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans et plus
- Visite d'un nouveau patient prévue pour l'oncologie médicale
Critère d'exclusion:
• Incapacité de répondre ou de faire répondre les soignants aux questions sur l'outil de dépistage.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients cancéreux âgés de 65 ans ou plus
Un outil de dépistage G8 autodéclaré en ligne.
L'outil aura un contenu comprenant : 1) le but et les avantages du G8, 2) des explications de chaque question avec des exemples et des questions pour aider au rappel, et 3) les prochaines étapes une fois l'évaluation du G8 terminée et comment les résultats pourraient avoir un impact sur leur traitements contre le cancer.
Les nouveaux patients âgés atteints de cancer établis seront invités à interagir avec l'outil.
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Déterminer la faisabilité de mettre en œuvre une évaluation G8 autodéclarée par le patient en ligne, sur les nouveaux patients de plus de 65 ans qui sont programmés avec le service d'oncologie médicale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Accepter d'utiliser l'évaluation du G8
Délai: Au moment de la visite
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Déterminer la faisabilité de la mise en œuvre d'une évaluation G8 autodéclarée par le patient en ligne, sur les nouveaux patients de plus de 65 ans qui sont programmés avec le service d'oncologie médicale.
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Au moment de la visite
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Compléter l'évaluation du G8
Délai: Au moment de la visite
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Déterminer la faisabilité de la mise en œuvre d'une évaluation G8 autodéclarée par le patient en ligne, sur les nouveaux patients de plus de 65 ans qui sont programmés avec le service d'oncologie médicale.
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Au moment de la visite
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3. Effectuez les visites SAOC référées si elles terminent l'évaluation G8 et sont testées positives
Délai: Après la visite
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Déterminer la faisabilité de la mise en œuvre d'une évaluation G8 autodéclarée par le patient en ligne, sur les nouveaux patients de plus de 65 ans qui sont programmés avec le service d'oncologie médicale.
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Après la visite
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2022
Première publication (Réel)
10 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (Autre subvention/numéro de financement: NCI)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .