Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chatbot-käyttöinen G8-seulontainterventio, joka helpottaa lähetteiden saamista kattavaan iäkkäiden syöpää sairastavien aikuisten arvioon

perjantai 19. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Thomas Jefferson University
Tässä tulevassa laadun parantamistutkimuksessa kehitämme ja arvioimme potilaan itse ilmoittaman verkossa toimivan G8-seulontatyökalun toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä, jonka avulla voimme tehokkaasti tunnistaa G8-positiiviset iäkkäät syöpäpotilaat lähetettäviksi Senior Adult Oncology Center (SAOC) -keskukseemme. kattavaa Geriatric Assessment (CGA) -arviointia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Testaamme kehitetyn online-G8-seulontatyökalun toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä. Rekrytoidaan 100 vanhempaa uutta syöpäpotilasta, jotka ovat käyttäneet MyChart G8:aa, antamaan palautetta seulontatyökalun käytettävyydestä sekä mahdollisista lähetteistä ja SAOC-aikakokemuksesta. Potilaat, joiden G8-pisteet ovat ≤ 14, ohjataan CGA-tutkimukseen. Tutkimme lyhyen seurantatutkimuksen avulla CGA-läsnäolojen noudattamista, verkossa kerätyn G8-pistemäärän ennustearvoa CGA:n määrittämän lopullisen heikkouden määrityksen kanssa ja havaittuja esteitä potilaiden keskuudessa, jotka eivät ole sitoutuneet CGA:han.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

63 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

65-vuotiaat tai sitä vanhemmat syöpäpotilaat tulevat Thomas Jeffersonin yliopiston onkologian osastolle hoitoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta ja vanhemmat
  • Uusi potilaskäynti lääketieteelliseen onkologiaan

Poissulkemiskriteerit:

• Kyvyttömyys vastata seulontatyökalun kysymyksiin tai pyytää hoitajaa vastaamaan kysymyksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
65 vuotta täyttäneet syöpäpotilaat
Online itseraportoitu G8-seulontatyökalu. Työkalu sisältää sisältöä, mukaan lukien: 1) G8:n tarkoitus ja hyöty, 2) kunkin kysymyksen selitykset esimerkeineen ja koettimin, jotka auttavat palauttamaan mieleen, ja 3) seuraavat vaiheet G8-arvioinnin päätyttyä ja kuinka tulokset voivat vaikuttaa heidän kysymyksiinsä. syövän hoidot. Uusia vakiintuneita vanhempia syöpäpotilaita kutsutaan vuorovaikutukseen työkalun kanssa.
Muut: G8-seulontatyökalu
Selvitä, onko mahdollista toteuttaa online-potilaiden itse ilmoittama G8-arviointi uusille yli 65-vuotiaille potilaille, jotka on varattu lääketieteellisen onkologian osastolle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksy G8-arvioinnin käyttämisen
Aikaikkuna: Vierailun yhteydessä
Potilaiden itse ilmoittaman G8-arvioinnin toteuttamisen toteutettavuuden määrittämiseksi uusille yli 65-vuotiaille potilaille, jotka on varattu lääketieteellisen onkologian osastolle.
Vierailun yhteydessä
Suorita G8-arviointi
Aikaikkuna: Vierailun yhteydessä
Potilaiden itse ilmoittaman G8-arvioinnin toteuttamisen toteutettavuuden määrittämiseksi uusille yli 65-vuotiaille potilaille, jotka on varattu lääketieteellisen onkologian osastolle.
Vierailun yhteydessä
3. Suorita mainitut SAOC-käynnit, jos ne suorittavat G8-arvioinnin ja ovat positiivisia
Aikaikkuna: Vierailun jälkeen
Potilaiden itse ilmoittaman G8-arvioinnin toteuttamisen toteutettavuuden määrittämiseksi uusille yli 65-vuotiaille potilaille, jotka on varattu lääketieteellisen onkologian osastolle.
Vierailun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Thomas Jefferson University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 10. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 21F.675

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Geriatriset syöpäpotilaat

Kliiniset tutkimukset G8-seulontatyökalu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa