Chatbot-käyttöinen G8-seulontainterventio, joka helpottaa lähetteiden saamista kattavaan iäkkäiden syöpää sairastavien aikuisten arvioon
In this prospective quality improvement study, we will develop and evaluate the feasibility and acceptability of an online patient self-reported G8 screening tool which will allow us to efficiently identify G8 positive older cancer patients to be referred to our Senior Adult Oncology Center (SAOC) for a Comprehensive Geriatric Assessment (CGA).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
We will test the feasibility and acceptability of the online G8 screening tool developed. 100 older new established cancer patients who had used the MyChart G8 will be recruited to provide their feedback on the usability of the screening tool and any related referral and SAOC appointment experience. Among patients with G8 scores ≤ 14, they will be referred to a CGA. We will examine CGA attendance compliance, predictive value of the online collected G8 score with the final frailty designation determined by the CGA, and perceived barriers among CGA non-adherent patients via a brief follow up inquiry.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Cancer patients who are 65 years of age or older coming to the medical oncology department at Thomas Jefferson University for care.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- 65 years and older
- New Patient Visit scheduled for Medical Oncology
Exclusion Criteria:
• Inability to answer or have caregiver answer questions on screening tool.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: OTHER
- Aikanäkymät: PROSPECTIVE
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Cancer patients who are 65 years of age or older
An online self-reported G8 screening tool. The tool will have content including: 1) the purpose and benefit of the G8, 2) explanations of each question with examples and probes to help with recall, and 3) next steps after the G8 assessment is completed and how the results might impact their cancer treatments. New established older cancer patients will be invited to interact with the tool. |
Determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number of Participants Who Agree to Using the G8 Assessment
Aikaikkuna: At Baseline
|
To determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
At Baseline
|
|
Number of Participants Who Complete the G8 Assessment
Aikaikkuna: At Baseline (approximately 15 minutes)
|
To determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
At Baseline (approximately 15 minutes)
|
|
Number of Participants Who Complete the Referred SAOC Visits if They Complete the G8 Assessment and Are Screened Positive
Aikaikkuna: Approximately 2 weeks after G8 completion
|
To determine the feasibility of implementing an online patient self-reported G8 assessment, on new patients >65y/o who are scheduled with the medical oncology department. |
Approximately 2 weeks after G8 completion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kuang-Yi Wen, PhD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NCI)
- JT 20284 (Muu tunniste: JeffTrial Number)
- 1R21CA258200-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .