En chatbot-drevet G8-screeningsintervention for at lette henvisninger til en omfattende geriatrisk vurdering blandt ældre voksne med kræft
29. juli 2024 opdateret af: Kuang-Yi Wen, Thomas Jefferson University
I denne prospektive kvalitetsforbedringsundersøgelse vil vi udvikle og evaluere gennemførligheden og acceptabiliteten af et online-patient-selvrapporteret G8-screeningsværktøj, som vil give os mulighed for effektivt at identificere G8-positive ældre cancerpatienter, der skal henvises til vores Senior Adult Oncology Center (SAOC) for en omfattende geriatrisk vurdering (CGA).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi vil teste gennemførligheden og acceptabiliteten af det udviklede online G8-screeningsværktøj.
100 ældre nyetablerede cancerpatienter, der havde brugt MyChart G8, vil blive rekrutteret til at give deres feedback om anvendeligheden af screeningsværktøjet og enhver relateret henvisning og SAOC-aftaleoplevelse.
Blandt patienter med G8-score ≤ 14 vil de blive henvist til en CGA.
Vi vil undersøge CGA-tilstedeværelsesoverholdelse, prædiktiv værdi af den online indsamlede G8-score med den endelige skrøbelighedsbetegnelse bestemt af CGA og opfattede barrierer blandt CGA-ikke-adhærente patienter via en kort opfølgningsforespørgsel.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
61 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kræftpatienter, der er 65 år eller ældre, kommer til medicinsk onkologisk afdeling på Thomas Jefferson University for at få pleje.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65 år og ældre
- Nyt patientbesøg planlagt til medicinsk onkologi
Ekskluderingskriterier:
• Manglende evne til at besvare eller få omsorgspersonen til at svare på spørgsmål om screeningsværktøj.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kræftpatienter, der er 65 år eller ældre
Et online selvrapporteret G8-screeningsværktøj.
Værktøjet vil have indhold, herunder: 1) formålet med og fordelene ved G8, 2) forklaringer af hvert spørgsmål med eksempler og undersøgelser for at hjælpe med tilbagekaldelse, og 3) næste trin efter G8-vurderingen er afsluttet, og hvordan resultaterne kan påvirke deres kræftbehandlinger.
Nyetablerede ældre kræftpatienter vil blive inviteret til at interagere med værktøjet.
|
Bestem muligheden for at implementere en online-patient-selvrapporteret G8-vurdering på nye patienter >65 år, som er planlagt til den medicinske onkologiske afdeling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Accepter at bruge G8-vurderingen
Tidsramme: På besøgstidspunktet
|
For at bestemme gennemførligheden af at implementere en online-patient-selvrapporteret G8-vurdering på nye patienter >65 år, som er planlagt til medicinsk onkologisk afdeling.
|
På besøgstidspunktet
|
|
Gennemfør G8-vurderingen
Tidsramme: På besøgstidspunktet
|
For at bestemme gennemførligheden af at implementere en online-patient-selvrapporteret G8-vurdering på nye patienter >65 år, som er planlagt til medicinsk onkologisk afdeling.
|
På besøgstidspunktet
|
|
3. Gennemfør de refererede SAOC-besøg, hvis de fuldfører G8-vurderingen og er screenet positive
Tidsramme: Efter besøg
|
For at bestemme gennemførligheden af at implementere en online-patient-selvrapporteret G8-vurdering på nye patienter >65 år, som er planlagt til medicinsk onkologisk afdeling.
|
Efter besøg
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. september 2022
Først opslået (Faktiske)
10. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: NCI)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .