Скрининговое вмешательство G8 с помощью чат-бота для облегчения направления на всестороннюю гериатрическую оценку среди пожилых людей с раком
29 июля 2024 г. обновлено: Kuang-Yi Wen, Thomas Jefferson University
В этом проспективном исследовании по улучшению качества мы разработаем и оценим осуществимость и приемлемость онлайн-инструмента скрининга G8, о котором пациенты сами сообщают, что позволит нам эффективно выявлять G8-позитивных пожилых пациентов с раком, которые будут направлены в наш Центр онкологии для пожилых людей (SAOC). для комплексной гериатрической оценки (CGA).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы проверим осуществимость и приемлемость разработанного онлайн-инструмента проверки G8.
100 пожилых новых пациентов с онкологическими заболеваниями, которые использовали MyChart G8, будут набраны, чтобы предоставить свои отзывы об удобстве использования инструмента скрининга и о любом связанном с этим опыте направления и посещения SAOC.
Пациенты с оценкой G8 ≤ 14 будут направлены на CGA.
Мы изучим соответствие посещаемости CGA, прогностическую ценность онлайн-балла G8 с окончательным обозначением слабости, определяемым CGA, и предполагаемые барьеры среди пациентов, не соблюдающих CGA, с помощью краткого последующего опроса.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
61 год и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больные раком в возрасте 65 лет и старше обращаются за медицинской помощью в отделение медицинской онкологии Университета Томаса Джефферсона.
Описание
Критерии включения:
- 65 лет и старше
- Визит нового пациента запланирован для медицинской онкологии
Критерий исключения:
• Невозможность ответить или попросить опекуна ответить на вопросы в инструменте скрининга.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Онкологические больные в возрасте 65 лет и старше
Онлайн-инструмент проверки G8, о котором сообщают сами.
Инструмент будет содержать следующее: 1) цель и преимущества «Группы восьми», 2) пояснения к каждому вопросу с примерами и исследованиями, помогающими вспомнить, и 3) следующие шаги после завершения оценки «Группы восьми» и то, как результаты могут повлиять на их лечения рака.
Новые установленные пожилые больные раком будут приглашены для взаимодействия с инструментом.
|
Определите возможность проведения онлайн-оценки G8, о которой пациенты сообщают самостоятельно, для новых пациентов старше 65 лет, которые запланированы для отделения медицинской онкологии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Согласитесь на использование оценки G8
Временное ограничение: Во время посещения
|
Определить возможность проведения онлайн-оценки G8, о которой пациенты сообщают самостоятельно, для новых пациентов старше 65 лет, которые запланированы в отделении медицинской онкологии.
|
Во время посещения
|
|
Пройти оценку G8
Временное ограничение: Во время посещения
|
Определить возможность проведения онлайн-оценки G8, о которой пациенты сообщают самостоятельно, для новых пациентов старше 65 лет, которые запланированы в отделении медицинской онкологии.
|
Во время посещения
|
|
3. Завершите упомянутые визиты SAOC, если они завершили оценку G8 и были признаны положительными.
Временное ограничение: После визита
|
Определить возможность проведения онлайн-оценки G8, о которой пациенты сообщают самостоятельно, для новых пациентов старше 65 лет, которые запланированы в отделении медицинской онкологии.
|
После визита
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (Другой номер гранта/финансирования: NCI)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .