챗봇으로 구동되는 G8 스크리닝 중재를 통해 암에 걸린 노인의 종합적인 노인병 평가 추천을 용이하게 함
2024년 7월 29일 업데이트: Kuang-Yi Wen, Thomas Jefferson University
이 전향적 품질 개선 연구에서는 SAOC(Senior Adult Oncology Center)에 의뢰할 G8 양성 고령 암 환자를 효율적으로 식별할 수 있는 온라인 환자 자가 보고 G8 스크리닝 도구의 타당성과 수용 가능성을 개발하고 평가할 것입니다. 포괄적인 노인병 평가(CGA)를 위해.
연구 개요
상세 설명
개발된 온라인 G8 스크리닝 도구의 타당성과 수용성을 테스트할 예정입니다.
MyChart G8을 사용한 적이 있는 100명의 새로운 기존 암 환자를 모집하여 스크리닝 도구의 유용성과 관련 의뢰 및 SAOC 예약 경험에 대한 피드백을 제공할 것입니다.
G8 점수가 14 이하인 환자는 CGA로 의뢰됩니다.
우리는 CGA 출석 준수, CGA가 결정한 최종 노쇠 지정과 함께 온라인으로 수집된 G8 점수의 예측 가치, 간단한 후속 조사를 통해 CGA 비지속 환자 사이에서 인식된 장벽을 조사할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
61년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
65세 이상의 암 환자가 치료를 위해 Thomas Jefferson 대학의 종양학과를 방문합니다.
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 종양학을 위한 신규 환자 방문 예정
제외 기준:
• 검사 도구에 대한 질문에 대답할 수 없거나 간병인이 대답하도록 할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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65세 이상 암환자
온라인 자체 보고 G8 선별 도구입니다.
이 도구에는 1) G8의 목적과 이점, 2) 기억을 돕기 위한 예제 및 조사와 함께 각 질문에 대한 설명, 3) G8 평가가 완료된 후의 다음 단계 및 결과가 평가에 미치는 영향이 포함됩니다. 암 치료.
새로 확립된 고령 암 환자는 도구와 상호 작용하도록 초대됩니다.
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종양학 부서에 예약된 65세 이상의 신규 환자에 대해 온라인 환자 자가 보고 G8 평가 구현 가능성을 결정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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G8 평가 사용에 동의
기간: 방문시
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온라인 환자 자가 보고 G8 평가의 실행 가능성을 결정하기 위해, 종양학 부서에 예약된 65세 이상의 신규 환자에 대해.
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방문시
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G8 평가 완료
기간: 방문시
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온라인 환자 자가 보고 G8 평가의 실행 가능성을 결정하기 위해, 종양학 부서에 예약된 65세 이상의 신규 환자에 대해.
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방문시
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3. G8 평가를 완료하고 양성으로 선별된 경우 추천된 SAOC 방문을 완료합니다.
기간: 방문 후
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온라인 환자 자가 보고 G8 평가의 실행 가능성을 결정하기 위해, 종양학 부서에 예약된 65세 이상의 신규 환자에 대해.
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방문 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 7일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 21F.675
- 080-27000-S45501 (기타 보조금/기금 번호: NCI)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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