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介護施設で依存症に苦しむ患者が受けたり犯したりした暴力の蔓延の分析 (APREVIO)

2025年3月6日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

中毒は、物質や行動に関係なく、しばしば暴力と関連していますが、その役割はよく知られていません. 暴力行為における依存症の影響を示す多数の研究が発表されているにもかかわらず、依存症の文脈における暴力の調査は依然として非常に限られています。 このギャップを埋めるために、Addictopole Occitanie のチームメンバーは、地域チームと協力して、依存症に苦しむ集団における暴力の発生率を分析するだけでなく、管理の観点からの必要性を評価するための具体的な縦断的研究の開始を準備しています。この暴力の。

仮説: 中毒に苦しんでいる集団における暴力の蔓延と、そのような暴力の治療の必要性を、匿名のアンケートに基づく堅牢なプロトコルを使用して分析し、患者の環境を考慮して、患者が経験または犯した暴力を評価します。 この研究により、中毒が暴力の重症度と頻度に与える影響をよりよく理解できるようになるだけでなく、それを制限するために具体的で適応した解決策を実施することもできます. この研究は、中毒に関連する暴力の地域観測所の創設につながる可能性があります。

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調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究訪問は、次の時系列順に実施されます。

私。包含/最終訪問(IEV):D0.適格な患者は調査官によって特定され、通常の訪問中に中毒学部門で募集されます。

インクルージョン訪問は、患者の適格性を確認し、アンケートに回答する能力を検証する調査医師によって実施されます。 ケアセンターで行います。 普段のお手入れの一環です。

この訪問中、調査員は次のことを行います。

  • 患者の通常の管理を行います。
  • 包含基準と非包含基準を検証します。
  • レター・オブ・インフォメーションと非異議申立書を発行する

ii.自己アンケート記入来院(Vフォローアップ・終了):D0~18ヶ月(通常診療の一部)。 含めた後、被験者はアンケートに個別に記入するのに十分な時間 (15 ~ 30 分) があります。 被験者がそれを求めた場合、医師は彼に説明を与えたり、質問の意味を明確にしたりして、彼だけに答えさせることができます. 質問票に記入した後、被験者は研究に関してそれ以上の義務を負いません。患者は電子自己質問票に独自に記入します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Béziers、フランス、34525
        • Gaëlle SULTAN-TIHLL
      • Montpellier、フランス、34295
        • Hélène DONNADIEU
      • Nîmes、フランス、30029
        • Pascal PERNEY
      • Toulouse、フランス、31059
        • Nicolas FRANCHITTO

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~95年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の患者(危機から脱した、または物質の影響下で安定した)、情報レターとアンケートを理解し、反対しないことを表明できる18歳以上の男性または女性。 これらの患者は、依存症の行動、麻薬の誤用、または飲酒の強化のために、依存症構造の管理下にある必要があります

説明

包含基準:

  • アディクトロジー構造でケアを受けている外来患者。
  • 18歳以上の男性または女性の患者。
  • 異議のないことを表明できる外来患者。

除外基準:

初めての患者相談。 -裁判所の保護、後見または保佐の下にある患者。 安定していない重度の精神障害:(統合失調症、双極性障害など)。

信頼できるデータ収集と両立しない重度の神経障害。

未成年の患者。 妊婦、産婦。 緊急事態にある人、同意を表明できない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 つまたは複数の依存症に苦しみ、依存症センターで治療を受けている患者の暴力の割合。
時間枠:Day1 から 18 か月間
各種暴力行為の頻度。
Day1 から 18 か月間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
依存症の習慣と暴力の関係
時間枠:1日目から18ヶ月目まで
肯定的な回答の数
1日目から18ヶ月目まで
暴力の頻度と特定の支援の必要性に関する肯定的な回答の割合、および患者による特定の支援の受容性
時間枠:1日目から18ヶ月目まで
肯定的な回答の数
1日目から18ヶ月目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月14日

一次修了 (実際)

2022年1月14日

研究の完了 (実際)

2024年3月6日

試験登録日

最初に提出

2022年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年9月7日

最初の投稿 (実際)

2022年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月6日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Local/2021 /PP-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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