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요양시설에서 중독으로 고통받는 환자가 겪거나 저지른 폭력의 유병률 분석 (APREVIO)

2025년 3월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

물질이나 행동에 대한 중독은 종종 폭력과 관련이 있지만 그 역할은 잘 알려져 있지 않습니다. 폭력 행위에서 중독의 영향을 보여주는 수많은 연구 결과에도 불구하고 중독의 맥락에서 폭력을 탐구하는 것은 매우 제한적입니다. 이 격차를 메우기 위해 Addictopôle Occitanie의 팀 구성원은 지역 팀과 협력하여 중독으로 고통받는 인구의 폭력 발생률을 분석하고 관리 측면에서 필요성을 평가하기 위한 구체적인 종적 연구의 시작을 준비하고 있습니다. 이 폭력의.

가설: 환경을 고려하여 환자가 경험하거나 저지른 폭력을 평가하기 위해 익명 설문지를 기반으로 하는 강력한 프로토콜을 사용하여 중독으로 고통받는 인구의 폭력 유병률과 그러한 폭력의 치료 필요성을 분석합니다. 이 연구를 통해 중독이 폭력의 심각성과 빈도에 미치는 영향을 더 잘 이해할 수 있을 뿐만 아니라 이를 제한하기 위해 구체적이고 적응된 솔루션을 구현할 수 있습니다. 이 연구는 중독과 관련된 지역 폭력 관측소의 창설로 이어질 수 있습니다.

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연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 방문은 다음과 같은 연대순으로 수행됩니다.

나. 포함/종료 방문(IEV): D0. 자격이 있는 환자는 조사관에 의해 식별되고 일반 방문 중에 중독학과에 모집됩니다.

포함 방문은 환자의 적격성을 확인하고 설문지에 응답할 수 있는 능력을 검증하는 조사 의사가 수행합니다. 돌봄센터에서 진행됩니다. 그것은 일반적인 치료의 일부입니다.

이 방문 동안 조사관은 다음을 수행합니다.

  • 환자의 일반적인 관리를 수행합니다.
  • 포함 및 비포함 기준을 확인합니다.
  • 정보 및 비 반대 편지 발행

ii. 자가 설문지 입력 방문(V추적/종료): D0부터 18개월까지(일상 치료의 일부). 포함 후, 주제는 독립적으로 설문지를 작성하기에 충분한 시간(15-30분)을 갖습니다. 피험자가 요구하면 의사는 그에게 설명을 해주거나 질문의 ​​의미를 명확히 하고 혼자 대답하게 할 수 있습니다. 설문지를 작성한 후 피험자는 연구와 관련하여 더 이상 의무가 없습니다. 환자는 독립적으로 전자 설문지를 작성합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Béziers, 프랑스, 34525
        • Gaëlle SULTAN-TIHLL
      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Hélène DONNADIEU
      • Nîmes, 프랑스, 30029
        • Pascal PERNEY
      • Toulouse, 프랑스, 31059
        • Nicolas FRANCHITTO

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자(위기에서 벗어나거나 약물의 영향 하에 있는 상태), 정보 편지와 설문지를 이해할 수 있고 반대 의사를 표명할 수 있는 18세 이상의 남녀. 이 환자들은 중독성 행동, 마약 남용 또는 절주의 강화를 위해 중독 구조의 관리를 받아야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 중독 구조에서 치료 중인 외래 환자.
  • 18세 이상의 남성 또는 여성 환자.
  • 외래 환자가 반대의사를 표명할 수 있습니다.

제외 기준:

처음으로 환자 상담. 법원의 보호, 후견인 또는 큐레이터인 환자. 안정화되지 않은 중증 정신 장애: (정신분열증, 양극성 장애 등).

신뢰할 수 있는 데이터 수집과 양립할 수 없는 심각한 신경학적 장애.

경미한 환자. 임산부, 산부인과. 긴급 상황에 처한 사람, 동의를 표명할 수 없는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하나 이상의 중독으로 고통 받고 중독 센터에서 치료를 받는 환자의 폭력 비율.
기간: 1일~18개월 사이
폭력행위 유형별 빈도
1일~18개월 사이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중독 습관과 폭력의 관계
기간: 1일에서 18개월 사이
긍정적인 응답 수
1일에서 18개월 사이
폭력의 빈도와 특정 도움의 필요성 측면에서 긍정적인 응답의 비율 및 환자의 특정 도움 수용 가능성
기간: 1일에서 18개월 사이
긍정적인 응답 수
1일에서 18개월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Local/2021 /PP-01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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