線量測定予測のための SSTR PET の半自動セグメンテーション法 (177Lumen)
2023年11月27日 更新者：Antoine VERGER、Central Hospital, Nancy, France
SSTR標的化ペプチド受容体放射性核種療法によって治療された難治性髄膜腫における線量測定予測のためのSSTR PETの半自動セグメンテーション法
177ルテチウム-DOTATATEによるソマトスタチン受容体標的ペプチド受容体放射性核種療法（SSTR標的PRRT）による腫瘍線量測定は、難治性髄膜腫のフォローアップと治療反応の改善に寄与する可能性があります。
この研究は、腫瘍吸収線量予測因子として標準取り込み値平均 (SUVmean) を評価し、治療前の 68-Gallium-DOTATOC PET を使用して代謝腫瘍体積を決定するための半自動セグメンテーション法を提案することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vandoeuvre les Nancy cedex、フランス、54511
- Nuclear medicine department CHRU de NANCY
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
20 人の髄膜腫患者がこの研究に含まれ、20 人中 10 人の患者が Lutathera® で治療されます。
説明
包含基準:
20 人の髄膜腫患者がこの研究に含まれ、そのうち 10 人が Lutathera® で治療されます。
除外基準:
- NA
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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髄膜腫患者20名
この研究には 20 人の髄膜腫患者が含まれ、そのうち 10 人が Lutathera® で治療されています。
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PET 検査で SUVmean (Standard Uptake Value) と SUVmax を測定
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10 人の患者が Lutathera® で治療されます。
20 人中 10 人の患者が Lutathera® で治療されます。
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PET 検査で SUVmean (Standard Uptake Value) と SUVmax を測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SUVmax と比較して、腫瘍吸収線量の予測因子として SUVmean (Standard Uptake Value) を評価する
時間枠：2ヶ月
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68Ga-DOTATOC PET/CT における病変レベルでの SUVmean および SUVmax の測定値 SUVmean 測定値と max 測定値と腫瘍吸収線量との相関。
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2ヶ月
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半自動セグメンテーションを提案するには
時間枠：1ヶ月
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ガリウム 68 PET でラベル付けされた治療前 DOTATOC を使用して代謝腫瘍体積を決定するための半自動セグメンテーション法を提案します。
(68Ga-DOTATOC PET)
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Anne-Sophie HUE, MSc、CHRU NANCY
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月1日
一次修了 (実際)
2022年11月6日
研究の完了 (実際)
2022年11月30日
試験登録日
最初に提出
2022年9月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月8日
最初の投稿 (実際)
2022年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月27日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。