선량 측정 예측을 위한 SSTR PET의 반자동 분할 방법 (177Lumen)
2023년 11월 27일 업데이트: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France
SSTR 표적 펩티드 수용체 방사성 핵종 치료로 치료된 불응성 수막종에서 선량 측정 예측을 위한 SSTR PET의 반자동 분할 방법
177Lutetium-DOTATATE에 의한 소마토스타틴 수용체 표적 펩티드 수용체 방사성 핵종 요법(SSTR 표적 PRRT)을 이용한 종양 선량 측정은 난치성 수막종의 추적 관찰 및 치료 반응을 개선하는 데 기여할 수 있습니다.
본 연구는 종양의 흡수선량 예측인자로 SUVmean(Standard Uptake Value mean)을 평가하고 전치료 68-Gallium-DOTATOC PET로 대사성 종양 부피를 결정하는 반자동 분할 방법을 제안하는 것을 목표로 한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Vandoeuvre les Nancy cedex, 프랑스, 54511
- Nuclear medicine department CHRU de NANCY
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수막종 환자 20명이 이 연구에 포함될 예정이며, 20명 중 10명은 Lutathera®로 치료를 받았습니다.
설명
포함 기준:
20명의 수막종 환자가 이 연구에 포함될 것이며, 그 중 10명은 Lutathera®로 치료를 받을 것입니다.
제외 기준:
- NA
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
수막종 환자 20명
20명의 수막종 환자가 이 연구에 포함될 것이며, 그 중 10명은 Lutathera®로 치료를 받을 것입니다.
|
PET 검사에서 SUVmean(Standard Uptake Value) 및 SUVmax 측정
|
|
10명의 환자가 Lutathera®로 치료를 받았습니다.
20명 중 10명은 Lutathera®로 치료를 받았을 것입니다.
|
PET 검사에서 SUVmean(Standard Uptake Value) 및 SUVmax 측정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
SUVmax 대비 종양 흡수선량의 예측인자로서 SUVmean(Standard Uptake Value) 평가
기간: 2 개월
|
68Ga-DOTATOC PET/CT에서 병변 수준의 SUVmean 및 SUVmax 측정 종양 흡수선량과 SUVmean 및 max 측정 간의 상관관계.
|
2 개월
|
|
반자동 세분화를 제안하려면
기간: 1 개월
|
갈륨-68 PET로 라벨링된 치료 전 DOTATOC으로 대사성 종양 부피를 결정하기 위한 반자동 분할 방법을 제안합니다.
(68Ga-DOTATOC PET)
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Anne-Sophie HUE, MSc, CHRU NANCY
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 6일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 27일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022PI
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .