スリーパーと内転ストレッチで肩関節可動域を向上
2022年9月11日 更新者：Masood Khan、King Saud University
テニス選手の肩の内旋可動域を広げるための修正スリーパーストレッチと修正クロスボディ内転ストレッチの有効性
この研究の目的は、肩の内旋可動域と上肢機能の改善における修正スリーパー ストレッチと修正クロスボディ内転ストレッチの有効性を比較することでした。
20 歳から 35 歳までの 30 人の男性ローン テニス プレーヤーが研究に参加し、2 つのグループ (A と B) に分けられ、利き肩 (非利き側と比較して) に 150 以上の肩甲上腕骨内旋障害 (GIRD) があります。
グループ A は変更されたスリーパー ストレッチを受け取り、グループ B は変更されたクロスボディ内転ストレッチを 4 週間、週 5 回受けました。
結果の尺度は、ユニバーサルゴニオメーターによって測定された内旋可動域と、腕、肩、手の障害 (DASH) スケールによって測定された上肢機能でした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Riyadh、サウジアラビア、11433
- King Saud University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～31年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- ローンテニス選手
- 男
- 15度以上の肩関節内旋欠損症
除外基準:
- 全身性または代謝性疾患
- 唇病変または回旋筋腱板断裂の陽性検査
- 最近の骨折歴
- 上肢または頸部の整形外科手術歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：修正スリーパー ストレッチ グループ
修正スリーパー ストレッチを 4 週間実施しました。
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内旋可動域を広げるために肩関節に変形スリーパーストレッチを行いました。
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アクティブコンパレータ：修正されたクロスボディ内転ストレッチ グループ
修正されたクロスボディ内転ストレッチが 4 週間行われました。
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修正されたクロスボディ内転ストレッチングが肩関節で実行され、内旋可動域が増加しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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内旋可動域
時間枠：4週間。
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内部回転可動域 (ROM) は、介入の完了前と完了後にユニバーサルゴニオメーターを使用して測定されました。
ROMが大きいほど、予後は良好です。
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4週間。
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上肢機能
時間枠：4週間。
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腕、肩、手の障害 (DASH) スケールを使用して、上肢の機能を評価しました。
DASH は、主に 30 項目の障害/症状スケールで構成され、0 (障害なし) から 100 までのスコアが付けられます。
スコアが高いほど予後は悪い。
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4週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月8日
一次修了 (実際)
2017年1月23日
研究の完了 (実際)
2017年4月6日
試験登録日
最初に提出
2022年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月11日
最初の投稿 (実際)
2022年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月11日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 3/2015/MPT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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