Alongamento do dorminhoco e da adução para aumentar a ADM do ombro
11 de setembro de 2022 atualizado por: Masood Khan, King Saud University
Eficácia do alongamento modificado do dorminhoco e do alongamento modificado da adução cruzada para aumentar a amplitude de movimento da rotação interna do ombro em jogadores de tênis
O estudo teve como objetivo comparar a eficácia do alongamento modificado do dorminhoco e do alongamento modificado da adução cruzada na melhora da amplitude de movimento da rotação interna do ombro e da função do membro superior.
Trinta tenistas masculinos com idades entre 20 e 35 anos, com mais de 150 deficiência de rotação interna glenoumeral (GIRD) no ombro dominante (em comparação com o lado não dominante) participam do estudo e divididos em dois grupos (A e B).
O grupo A recebeu um alongamento modificado do dorminhoco e o grupo B recebeu um alongamento modificado da adução cruzada por quatro semanas, cinco vezes por semana.
As medidas de resultado foram a amplitude de movimento de rotação interna medida por um goniômetro universal e as funções dos membros superiores medidas pela escala de incapacidade do braço, ombro e mão (DASH).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Riyadh, Arábia Saudita, 11433
- King Saud University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 31 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores de tênis
- Macho
- mais de 15 graus de deficiência de rotação interna glenoumeral
Critério de exclusão:
- distúrbios sistêmicos ou metabólicos
- um teste positivo para lesões labrais ou rupturas do manguito rotador
- uma história de fratura recente
- história de cirurgia ortopédica nos membros superiores ou região cervical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de alongamento de dorminhoco modificado
O alongamento modificado do dorminhoco foi realizado por quatro semanas.
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O alongamento modificado do dorminhoco foi realizado na articulação do ombro para aumentar a amplitude de movimento de rotação interna.
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Comparador Ativo: Grupo modificado de alongamento de adução de corpo cruzado
O alongamento de adução cruzado modificado foi realizado por quatro semanas.
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O alongamento modificado da adução do corpo cruzado foi realizado na articulação do ombro para aumentar a amplitude de movimento de rotação interna.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento de rotação interna
Prazo: 4 semanas.
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A amplitude de movimento (ADM) de rotação interna foi medida usando o goniômetro universal antes e após a conclusão da intervenção.
Quanto maior a ADM, melhor o prognóstico.
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4 semanas.
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Funções dos membros superiores
Prazo: 4 semanas.
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A escala Disability of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) foi utilizada para avaliar as funções dos membros superiores.
O DASH consiste principalmente em uma escala de sintomas/incapacidade de 30 itens, pontuada de 0 (sem incapacidade) a 100.
Quanto maior a pontuação, pior o prognóstico.
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4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
23 de janeiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
6 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
14 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 3/2015/MPT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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