Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sleeper's og Adduction Stretch for å øke skulder-ROM

11. september 2022 oppdatert av: Masood Khan, King Saud University

Effektiviteten av modifisert sovestretch og modifisert adduksjonsstretch over kropp for å øke skulderintern rotasjonsbevegelse hos tennisspillere

Studien tok sikte på å sammenligne effekten av modifisert sovende strekk og modifisert adduksjonsstrekk på tvers av kropper for å forbedre skulderens indre rotasjonsområde for bevegelse og funksjon av øvre lemmer. Tretti mannlige tennisspillere i alderen 20 til 35 år, med mer enn 150 glenohumeral intern rotasjonsmangel (GIRD) på den dominerende skulderen (sammenlignet med den ikke-dominante siden) deltar i studien og delt inn i to grupper (A og B). Gruppe A fikk en modifisert sovende strekk og gruppe B fikk en modifisert adduksjonsstrekk over kroppen i fire uker, fem ganger per uke. Resultatmålene var det indre rotasjonsområdet for bevegelse målt med et universelt goniometer og funksjoner i øvre lemmer målt ved funksjonshemming av arm, skulder og hånd (DASH).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11433
        • King Saud University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 33 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Plentennisspillere
  • Mann
  • mer enn 15 grader glenohumeral intern rotasjonsmangel

Ekskluderingskriterier:

  • systemiske eller metabolske forstyrrelser
  • en positiv test for labrale lesjoner eller revner i rotatorcuff
  • en historie med nylig brudd
  • en historie med ortopedisk kirurgi i de øvre lemmer eller livmorhalsregionen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Modifisert Sleeper Stretch Group
Modifisert sovende strekning ble utført i fire uker.
Annen: Modifisert svillestrekk
Modifisert sovende strekking ble utført på skulderleddet for å øke bevegelsesområdet for indre rotasjon.
Aktiv komparator: Modifisert Cross-body Adduction Stretch Group
Modifisert cross-body adduction stretch ble utført i fire uker.
Annen: Modifisert cross-body adduksjonsstrekk
Modifisert adduksjonsstrekking på tvers av kroppen ble utført på skulderleddet for å øke det indre rotasjonsområdet for bevegelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intern rotasjonsområde for bevegelse
Tidsramme: 4 uker.
Intern rotasjonsområde for bevegelse (ROM) ble målt ved hjelp av det universelle goniometeret før og etter fullføring av intervensjonen. Jo større ROM, jo bedre prognose.
4 uker.
Overekstremitetsfunksjoner
Tidsramme: 4 uker.
Skalaen for funksjonshemming av arm, skulder og hånd (DASH) ble brukt til å vurdere funksjonene i øvre lemmer. DASH består hovedsakelig av en 30-elements funksjonshemming/symptomskala, scoret fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100. Jo høyere poengsum, desto dårligere prognose.
4 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

King Saud University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

23. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

6. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

14. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 3/2015/MPT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Modifisert svillestrekk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Austria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere