Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sleeper's and Addduction Stretch pro zvýšení ROM ramen

11. září 2022 aktualizováno: Masood Khan, King Saud University

Účinnost upraveného protažení ve spánku a upraveného protažení napříč tělem pro zvýšení rozsahu vnitřní rotace ramen u tenisových hráčů

Cílem studie bylo porovnat účinnost modifikovaného protažení ve spánku a modifikovaného protažení napříč tělem při zlepšení rozsahu pohybu vnitřní rotace ramene a funkce horních končetin. Studie se účastní 30 hráčů na trávníku ve věku od 20 do 35 let s více než 150 nedostatkem glenohumerální vnitřní rotace (GIRD) na dominantním rameni (ve srovnání s nedominantní stranou), kteří jsou rozděleni do dvou skupin (A a B). Skupina A dostávala modifikovaný spánkový strečink a skupina B dostávala modifikovaný příčný strečink po dobu čtyř týdnů, pětkrát týdně. Výsledným měřením byl rozsah vnitřní rotace měřený univerzálním goniometrem a funkce horních končetin měřené stupnicí Disability of Arm, Shoulder and Hand (DASH).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 31 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Tenisté na trávníku
  • mužský
  • nedostatek glenohumerální vnitřní rotace více než 15 stupňů

Kritéria vyloučení:

  • systémové nebo metabolické poruchy
  • pozitivní test na labrální léze nebo natržení rotátorové manžety
  • anamnéza nedávné zlomeniny
  • anamnéza ortopedických operací na horních končetinách nebo v krční oblasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Modified Sleeper Stretch Group
Modifikované protažení spánku bylo prováděno po dobu čtyř týdnů.
Jiný: Upravené protahování pražců
Modifikovaný strečink pražce byl proveden na ramenním kloubu, aby se zvýšil vnitřní rotační rozsah pohybu.
Aktivní komparátor: Modified Cross-Body Addduction Stretch Group
Modifikované protažení cross-body addukce bylo prováděno po dobu čtyř týdnů.
Jiný: Upravený cross-body addukce strečink
Na ramenním kloubu byl proveden modifikovaný cross-body addukční strečink pro zvýšení vnitřního rotačního rozsahu pohybu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu vnitřní rotace
Časové okno: 4 týdny.
Interní rotační rozsah pohybu (ROM) byl měřen pomocí univerzálního goniometru před a po ukončení intervence. Čím větší ROM, tím lepší prognóza.
4 týdny.
Funkce horních končetin
Časové okno: 4 týdny.
K hodnocení funkcí horních končetin byla použita škála Disability of the Arm, Shoulder and Hand (DASH). DASH sestává hlavně z 30-položkové škály postižení/příznaků, bodované od 0 (žádné postižení) do 100. Čím vyšší skóre, tím horší prognóza.
4 týdny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

King Saud University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

23. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

6. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 3/2015/MPT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Upravené protahování pražců

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit