Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozciąganie śpiącego i przywodzenia w celu zwiększenia ROM ramienia

11 września 2022 zaktualizowane przez: Masood Khan, King Saud University

Skuteczność zmodyfikowanego rozciągania podczas snu i modyfikowanego rozciągania przywodzenia poprzecznego ciała w celu zwiększenia zakresu ruchu rotacji wewnętrznej barku u tenisistów

Badanie miało na celu porównanie skuteczności zmodyfikowanego odcinka podkładu i zmodyfikowanego odcinka przywodzenia poprzecznego ciała w poprawie zakresu ruchu rotacji wewnętrznej barku i funkcji kończyny górnej. W badaniu wzięło udział 30 tenisistów ziemnych w wieku od 20 do 35 lat, z ponad 150 niedoborami rotacji wewnętrznej stawu ramiennego (GIRD) na ramieniu dominującym (w porównaniu ze stroną niedominującą), podzielonych na dwie grupy (A i B). Grupa A otrzymała zmodyfikowany odcinek snu, a grupa B otrzymała zmodyfikowany odcinek przywodzenia poprzecznego ciała przez cztery tygodnie, pięć razy w tygodniu. Miarą wyników był zakres ruchu rotacji wewnętrznej mierzony za pomocą uniwersalnego goniometru oraz funkcje kończyny górnej mierzone za pomocą skali Disability of the Arm, Shoulder, and Hand (DASH).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 31 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Tenisiści Trawnikowi
  • Męski
  • więcej niż 15 stopni niedoboru wewnętrznej rotacji stawu ramiennego

Kryteria wyłączenia:

  • zaburzenia ogólnoustrojowe lub metaboliczne
  • pozytywny wynik testu na obecność zmian obrąbkowych lub pęknięć stożka rotatorów
  • historia niedawnego złamania
  • historia operacji ortopedycznych kończyn górnych lub odcinka szyjnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zmodyfikowana grupa rozciągania uśpienia
Zmodyfikowany odcinek snu był wykonywany przez cztery tygodnie.
Inny: Zmodyfikowane rozciąganie podkładu
Zmodyfikowane rozciąganie podkładu wykonano na stawie barkowym w celu zwiększenia zakresu ruchu rotacji wewnętrznej.
Aktywny komparator: Zmodyfikowana grupa rozciągania przywodzenia poprzecznego ciała
Zmodyfikowany odcinek przywodzenia poprzecznego ciała wykonywano przez cztery tygodnie.
Inny: Zmodyfikowany odcinek przywodzenia poprzecznego ciała
Zmodyfikowane rozciąganie przywodzenia poprzecznego ciała zostało wykonane na stawie barkowym w celu zwiększenia zakresu ruchu rotacji wewnętrznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchu rotacji wewnętrznej
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Zakres ruchu rotacji wewnętrznej (ROM) mierzono za pomocą uniwersalnego goniometru przed i po zakończeniu interwencji. Im większy ROM, tym lepsze rokowanie.
4 tygodnie.
Funkcje kończyny górnej
Ramy czasowe: 4 tygodnie.
Do oceny funkcji kończyny górnej zastosowano skalę Disability of the Arm, Shoulder, and Hand (DASH). DASH składa się głównie z 30-punktowej skali niepełnosprawności/objawów, punktowanej od 0 (brak niepełnosprawności) do 100. Im wyższy wynik, tym gorsze rokowanie.
4 tygodnie.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

King Saud University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3/2015/MPT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj