Sleeper's and Adduction Stretch lisätä olkapää ROM
sunnuntai 11. syyskuuta 2022 päivittänyt: Masood Khan, King Saud University
Muokatun nukkujan venytyksen ja muunneltujen poikkivartalovenytyksen tehokkuus olkapään sisäisen kiertoliikkeen lisäämiseksi tennispelaajilla
Tutkimuksessa pyrittiin vertailemaan modifioidun nukkujan venytyksen ja muunnetun poikkivartalon adduktiovenytyksen tehokkuutta olkapään sisäisen kiertoliikkeen liikeradan ja yläraajan toiminnan parantamisessa.
Tutkimukseen osallistuu 30 miespuolista 20–35-vuotiasta nurmikkotennispelaajaa, joilla on yli 150 glenohumeraalista sisäkiertohäiriötä (GIRD) hallitsevassa olkapäässä (verrattuna ei-dominanttiseen puolelle), ja ne on jaettu kahteen ryhmään (A ja B).
Ryhmä A sai modifioidun nukkujavenytyksen ja ryhmä B sai modifioidun poikkivartalon adduktiovenytyksen neljän viikon ajan, viisi kertaa viikossa.
Lopputuloksena mitattiin sisäinen pyörimisliike, joka mitattiin yleisellä goniometrillä, ja yläraajojen toiminnot mitattiin käsivarren, olkapään ja käden vamma-asteikolla (DASH).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 11433
- King Saud University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 31 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nurmikon tennispelaajat
- Uros
- yli 15 asteen glenohumeraalisen sisäisen pyörimisen puute
Poissulkemiskriteerit:
- systeemiset tai aineenvaihduntahäiriöt
- positiivinen testi labraalisten vaurioiden tai rotaattorimansetin repeytymien varalta
- äskettäisen murtuman historia
- aiempi ortopedinen leikkaus yläraajoissa tai kohdunkaulan alueella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Muokattu Sleeper Stretch Group
Modifioitua nukkujan venytystä suoritettiin neljä viikkoa.
|
Muokattu nukkujan venyttely tehtiin olkanivelelle sisäisen kiertoliikkeen lisäämiseksi.
|
|
Active Comparator: Muokattu Cross-Body Adduction Stretch Group
Modifioitua kehon välistä adduktiota suoritettiin neljän viikon ajan.
|
Muokattu poikittaisadduktiovenyttely suoritettiin olkanivelelle sisäisen kiertoliikkeen lisäämiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sisäinen kiertoliike
Aikaikkuna: 4 viikkoa.
|
Sisäinen kiertoliikealue (ROM) mitattiin yleisgoniometrillä ennen ja jälkeen toimenpiteen suorittamisen.
Mitä suurempi ROM, sitä parempi ennuste.
|
4 viikkoa.
|
|
Yläraajan toiminnot
Aikaikkuna: 4 viikkoa.
|
Yläraajojen toimintojen arvioimiseen käytettiin DASH-asteikkoa ( Disability of the Arm, Shoulder ja Hand).
DASH koostuu pääasiassa 30-kohdan vamma/oire-asteikosta, jonka arvosana on 0 (ei vammaisuutta) 100:aan.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi ennuste.
|
4 viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 8. maaliskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 23. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 6. huhtikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 11. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3/2015/MPT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .