Растяжка Sleeper's и аддукция для увеличения объема плечевого пояса
11 сентября 2022 г. обновлено: Masood Khan, King Saud University
Эффективность модифицированной растяжки Sleeper и модифицированной растяжки поперечного приведения для увеличения диапазона движения плеча с внутренним вращением у теннисистов
Исследование было направлено на сравнение эффективности модифицированной растяжки спящего и модифицированной поперечной аддуктивной растяжки в улучшении диапазона движения внутренней ротации плеча и функции верхних конечностей.
Тридцать теннисистов-мужчин в возрасте от 20 до 35 лет с более чем 150 нарушениями внутренней ротации плечевого сустава (GIRD) на доминирующем плече (по сравнению с недоминантной стороной) участвуют в исследовании и делятся на две группы (А и В).
Группа А получала модифицированную растяжку для спящего, а группа Б — модифицированную растяжку через поперечное приведение в течение четырех недель, пять раз в неделю.
Исходными показателями были диапазон внутренних ротационных движений, измеренный универсальным гониометром, и функции верхних конечностей, измеренные по шкале инвалидности руки, плеча и кисти (DASH).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Riyadh, Саудовская Аравия, 11433
- King Saud University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 31 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Игроки в большой теннис
- Мужчина
- Дефицит внутренней ротации плечевого сустава более 15 градусов
Критерий исключения:
- системные или метаболические нарушения
- положительный тест на поражение губ или разрывы вращательной манжеты плеча
- история недавнего перелома
- история ортопедической хирургии в верхних конечностях или шейном отделе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Модифицированная группа растяжки Sleeper
Модифицированная растяжка шпалы выполнялась в течение четырех недель.
|
На плечевом суставе было выполнено модифицированное шпало-растяжение для увеличения диапазона движений внутренней ротации.
|
|
Активный компаратор: Модифицированная группа растяжки с аддукцией через плечо
Модифицированная растяжка поперечного приведения выполнялась в течение четырех недель.
|
Модифицированное поперечное аддуктивное растяжение плечевого сустава было выполнено для увеличения диапазона движения внутренней ротации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон внутреннего вращения
Временное ограничение: 4 недели.
|
Диапазон внутренних ротационных движений (ДДД) измеряли с помощью универсального гониометра до и после завершения вмешательства.
Чем больше ROM, тем лучше прогноз.
|
4 недели.
|
|
Функции верхних конечностей
Временное ограничение: 4 недели.
|
Для оценки функций верхних конечностей использовали шкалу инвалидности руки, плеча и кисти (DASH).
DASH состоит в основном из 30-пунктовой шкалы инвалидности/симптомов, оцениваемой от 0 (нет инвалидности) до 100.
Чем выше балл, тем хуже прогноз.
|
4 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 января 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
6 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 сентября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 3/2015/MPT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .