Étirement du dormeur et de l'adduction pour augmenter la ROM de l'épaule
11 septembre 2022 mis à jour par: Masood Khan, King Saud University
Efficacité de l'étirement modifié du dormeur et de l'étirement d'adduction croisé modifié pour augmenter l'amplitude de mouvement de la rotation interne de l'épaule chez les joueurs de tennis
L'étude visait à comparer l'efficacité de l'étirement modifié du dormeur et de l'étirement modifié de l'adduction transversale dans l'amélioration de l'amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule et de la fonction du membre supérieur.
Trente joueurs de tennis sur gazon masculins âgés de 20 à 35 ans, avec plus de 150 déficits de rotation interne gléno-humérale (GIRD) sur l'épaule dominante (par rapport au côté non dominant) participent à l'étude et répartis en deux groupes (A et B).
Le groupe A a reçu un étirement de dormeur modifié et le groupe B a reçu un étirement d'adduction croisé modifié pendant quatre semaines, cinq fois par semaine.
Les mesures de résultats étaient l'amplitude de mouvement de rotation interne mesurée par un goniomètre universel et les fonctions des membres supérieurs mesurées par l'échelle DASH (Disability of the Arm, Shoulder, and Hand).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Riyadh, Arabie Saoudite, 11433
- King Saud University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 31 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de tennis sur gazon
- Homme
- plus de 15 degrés d'insuffisance de rotation interne gléno-humérale
Critère d'exclusion:
- troubles systémiques ou métaboliques
- un test positif pour les lésions labrales ou les déchirures de la coiffe des rotateurs
- une histoire de fracture récente
- antécédents de chirurgie orthopédique des membres supérieurs ou de la région cervicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe d'étirement du dormeur modifié
L'étirement modifié du dormeur a été effectué pendant quatre semaines.
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Un étirement modifié du dormeur a été effectué sur l'articulation de l'épaule pour augmenter l'amplitude de mouvement de rotation interne.
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Comparateur actif: Groupe d'étirement d'adduction croisé modifié
Un étirement d'adduction croisé modifié a été réalisé pendant quatre semaines.
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Des étirements d'adduction croisés modifiés ont été effectués sur l'articulation de l'épaule pour augmenter l'amplitude de mouvement de rotation interne.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gamme de mouvement de rotation interne
Délai: 4 semaines.
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L'amplitude de mouvement de rotation interne (ROM) a été mesurée à l'aide du goniomètre universel avant et après la fin de l'intervention.
Plus la ROM est grande, meilleur est le pronostic.
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4 semaines.
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Fonctions des membres supérieurs
Délai: 4 semaines.
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L'échelle DASH (Disability of the Arm, Shoulder, and Hand) a été utilisée pour évaluer les fonctions des membres supérieurs.
Le DASH consiste principalement en une échelle d'incapacité/symptôme de 30 items, notés de 0 (pas d'incapacité) à 100.
Plus le score est élevé, plus le pronostic est mauvais.
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4 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 mars 2016
Achèvement primaire (Réel)
23 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
6 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2022
Première publication (Réel)
14 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 3/2015/MPT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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