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Allungamento del dormiente e dell'adduzione per aumentare il ROM della spalla

11 settembre 2022 aggiornato da: Masood Khan, King Saud University

Efficacia dell'allungamento dormiente modificato e dell'adduzione incrociata modificata per aumentare l'ampiezza di movimento della rotazione interna della spalla nei giocatori di tennis

Lo studio mirava a confrontare l'efficacia dell'allungamento del dormiente modificato e dell'allungamento dell'adduzione incrociata modificato nel migliorare l'intervallo di movimento della rotazione interna della spalla e la funzione dell'arto superiore. Trenta giocatori di tennis sull'erba di età compresa tra i 20 ei 35 anni, con più di 150 deficit di rotazione interna gleno-omerale (GIRD) sulla spalla dominante (rispetto al lato non dominante) partecipano allo studio e sono divisi in due gruppi (A e B). Il gruppo A ha ricevuto un allungamento dormiente modificato e il gruppo B ha ricevuto un allungamento adduzione incrociato modificato per quattro settimane, cinque volte a settimana. Le misure di esito erano il range di movimento della rotazione interna misurato da un goniometro universale e le funzioni degli arti superiori misurate dalla scala DASH (Disability of the Arm, Shoulder, and Hand).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 31 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di tennis sull'erba
  • Maschio
  • deficit di rotazione interna gleno-omerale superiore a 15 gradi

Criteri di esclusione:

  • disturbi sistemici o metabolici
  • un test positivo per lesioni labrali o rotture della cuffia dei rotatori
  • una storia di frattura recente
  • una storia di chirurgia ortopedica negli arti superiori o nella regione cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di allungamento dormiente modificato
L'allungamento dormiente modificato è stato eseguito per quattro settimane.
Altro: Allungamento del dormiente modificato
Lo stretching del dormiente modificato è stato eseguito sull'articolazione della spalla per aumentare il range di movimento della rotazione interna.
Comparatore attivo: Gruppo di allungamento adduzione cross-body modificato
L'allungamento di adduzione trasversale modificato è stato eseguito per quattro settimane.
Altro: Tratto di adduzione trasversale modificato
Lo stretching modificato dell'adduzione trasversale del corpo è stato eseguito sull'articolazione della spalla per aumentare il range di movimento della rotazione interna.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento di rotazione interna
Lasso di tempo: 4 settimane.
Il range di movimento della rotazione interna (ROM) è stato misurato utilizzando il goniometro universale prima e dopo il completamento dell'intervento. Maggiore è il ROM, migliore è la prognosi.
4 settimane.
Funzioni degli arti superiori
Lasso di tempo: 4 settimane.
La scala Disability of the Arm, Shoulder, and Hand (DASH) è stata utilizzata per valutare le funzioni degli arti superiori. Il DASH consiste principalmente in una scala di disabilità/sintomo di 30 item, con un punteggio da 0 (nessuna disabilità) a 100. Più alto è il punteggio, peggiore è la prognosi.
4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King Saud University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

23 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

6 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3/2015/MPT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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