Estiramiento del durmiente y aducción para aumentar el ROM del hombro
11 de septiembre de 2022 actualizado por: Masood Khan, King Saud University
Efectividad del estiramiento del durmiente modificado y el estiramiento de aducción cruzado modificado para aumentar el rango de movimiento de rotación interna del hombro en tenistas
El objetivo del estudio fue comparar la eficacia del estiramiento del durmiente modificado y el estiramiento de aducción del cuerpo cruzado modificado para mejorar el rango de movimiento de rotación interna del hombro y la función de las extremidades superiores.
Treinta jugadores masculinos de tenis sobre césped con edades entre 20 y 35 años, con más de 150 deficiencias de rotación interna glenohumeral (GIRD) en el hombro dominante (en comparación con el lado no dominante) participan en el estudio y se dividen en dos grupos (A y B).
El grupo A recibió un estiramiento de durmiente modificado y el grupo B recibió un estiramiento de aducción de cuerpo cruzado modificado durante cuatro semanas, cinco veces por semana.
Las medidas de resultado fueron el rango de movimiento de rotación interna medido por un goniómetro universal y las funciones de las extremidades superiores medidas por la escala Disability of the Arm, Shoulder, and Hand (DASH).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Riyadh, Arabia Saudita, 11433
- King Saud University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 31 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de tenis sobre hierba
- Masculino
- Deficiencia de rotación interna glenohumeral de más de 15 grados
Criterio de exclusión:
- trastornos sistémicos o metabólicos
- una prueba positiva para lesiones del labrum o desgarros del manguito rotador
- antecedentes de fractura reciente
- antecedentes de cirugía ortopédica en los miembros superiores o región cervical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de estiramiento del durmiente modificado
Se realizó estiramiento del durmiente modificado durante cuatro semanas.
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El estiramiento del durmiente modificado se realizó en la articulación del hombro para aumentar el rango de movimiento de rotación interna.
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Comparador activo: Grupo de estiramiento de aducción de cuerpo cruzado modificado
Se realizó estiramiento de aducción cruzado modificado durante cuatro semanas.
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Se realizó un estiramiento de aducción de cuerpo cruzado modificado en la articulación del hombro para aumentar el rango de movimiento de rotación interna.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento de rotación interna
Periodo de tiempo: 4 semanas.
|
El rango de movimiento de rotación interna (ROM) se midió con el goniómetro universal antes y después de la finalización de la intervención.
A mayor ROM, mejor pronóstico.
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4 semanas.
|
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Funciones de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 4 semanas.
|
Se utilizó la escala Disability of the Arm, Shoulder, and Hand (DASH) para evaluar las funciones de las extremidades superiores.
El DASH consiste principalmente en una escala de discapacidad/síntomas de 30 elementos, con una puntuación de 0 (sin discapacidad) a 100.
A mayor puntuación, peor pronóstico.
|
4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de marzo de 2016
Finalización primaria (Actual)
23 de enero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
6 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 3/2015/MPT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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