Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sleeper's og Adduction Stretch for at øge skulder-ROM

11. september 2022 opdateret af: Masood Khan, King Saud University

Effektiviteten af ​​modificeret Sleeper Stretch og Modificeret Cross-body Adduction Stretch for at øge skulderens indre rotationsområde hos tennisspillere

Undersøgelsen havde til formål at sammenligne effektiviteten af ​​modificeret sovende stræk og modificeret cross-body adduktion stræk til at forbedre skulder indre rotationsområde for bevægelse og funktion af øvre lemmer. Tredive mandlige tennisspillere i alderen mellem 20 og 35 år med mere end 150 glenohumeral intern rotationsmangel (GIRD) på den dominerende skulder (sammenlignet med den ikke-dominante side) deltager i undersøgelsen og inddelt i to grupper (A og B). Gruppe A modtog en modificeret sovestrækning, og gruppe B modtog en modificeret cross-body adduktionsstrækning i fire uger, fem gange om ugen. Resultatmålene var det indre rotationsområde for bevægelse målt med et universelt goniometer og overekstremitetsfunktioner målt ved handicapskalaen for arm, skulder og hånd (DASH).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
      • Riyadh, Saudi Arabien, 11433
        • King Saud university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Plænetennisspillere
  • Han
  • mere end 15 grader glenohumeral intern rotationsmangel

Ekskluderingskriterier:

  • systemiske eller metaboliske lidelser
  • en positiv test for labrale læsioner eller revner i rotatorcuff
  • en historie med nylige brud
  • en historie med ortopædisk kirurgi i de øvre lemmer eller livmoderhalsregionen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Modificeret Sleeper Stretch Group
Modificeret sovestrækning blev udført i fire uger.
Andet: Modificeret sovende stræk
Modificeret sovende strækning blev udført på skulderleddet for at øge den indre rotation af bevægelse.
Aktiv komparator: Modificeret Cross-body Adduction Stretch Group
Modificeret crossbody-adduktionsstrækning blev udført i fire uger.
Andet: Modificeret cross-body adduktionsstræk
Modificeret cross-body adduktionsstrækning blev udført på skulderleddet for at øge det indre rotationsudslag.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Intern rotationsområde for bevægelse
Tidsramme: 4 uger.
Intern rotation range of motion (ROM) blev målt ved hjælp af det universelle goniometer før og efter afslutningen af ​​interventionen. Jo større ROM, jo bedre prognose.
4 uger.
Overekstremitetsfunktioner
Tidsramme: 4 uger.
Handicap af arm, skulder og hånd (DASH) skalaen blev brugt til at vurdere de øvre lemmers funktioner. DASH består hovedsageligt af en 30-elements handicap/symptomskala, scoret fra 0 (ingen handicap) til 100. Jo højere score, jo dårligere prognose.
4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Saud University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

6. april 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2022

Først opslået (Faktiske)

14. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3/2015/MPT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Modificeret sovende stræk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner