어깨 ROM을 증가시키는 슬리퍼 및 내전 스트레칭
2022년 9월 11일 업데이트: Masood Khan, King Saud University
테니스 선수의 어깨 내회전 가동범위를 증가시키기 위한 변형 슬리퍼 스트레칭과 변형 크로스 바디 내전 스트레칭의 효과
이 연구는 어깨 내회전 운동 범위와 상지 기능 개선에 있어 수정된 수면자 스트레칭과 수정된 크로스 바디 내전 스트레칭의 효능을 비교하는 것을 목표로 했습니다.
20세에서 35세 사이의 남자 론 테니스 선수 30명이 우세 어깨에 150개 이상의 견갑상완 내회전 결핍(GIRD)(비우세 어깨 대비)을 가지고 연구에 참여하고 두 그룹(A와 B)으로 나뉩니다.
그룹 A는 수정된 침목 스트레칭을 받았고 그룹 B는 수정된 크로스 바디 내전 스트레칭을 4주 동안 주당 5회 받았습니다.
결과 측정은 범용 고니오미터로 측정한 내부 회전 운동 범위와 DASH(Disability of the Arm, Shoulder, and Hand) 스케일로 측정한 상지 기능이었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Riyadh, 사우디 아라비아, 11433
- King Saud University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 잔디 테니스 선수
- 남성
- 15도 이상의 견갑상완 내회전 결손
제외 기준:
- 전신 또는 대사 장애
- 관절순 병변 또는 회전근 개 파열에 대한 양성 검사
- 최근 골절의 역사
- 상지 또는 자궁 경부의 정형 외과 수술의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수정된 슬리퍼 스트레치 그룹
수정된 수면자 스트레칭을 4주 동안 수행했습니다.
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변형된 슬리퍼 스트레칭은 어깨 관절의 내회전 운동 범위를 증가시키기 위해 수행되었습니다.
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활성 비교기: 수정된 크로스 바디 내전 스트레칭 그룹
수정된 크로스 바디 내전 스트레칭이 4주 동안 수행되었습니다.
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변형된 크로스 바디 내전 스트레칭은 어깨 관절의 내부 회전 범위를 증가시키기 위해 수행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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내부 회전 가동 범위
기간: 4 주.
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내회전 가동 범위(ROM)는 개입 완료 전후에 만능 고니오미터를 사용하여 측정되었습니다.
ROM이 클수록 예후가 좋습니다.
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4 주.
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상지 기능
기간: 4 주.
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상지 기능을 평가하기 위해 DASH(Disability of the Arm, Shoulder, and Hand) 척도를 사용했습니다.
DASH는 주로 30개 항목의 장애/증상 척도로 구성되며 0(장애 없음)에서 100까지 점수가 매겨집니다.
점수가 높을수록 예후가 나쁩니다.
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4 주.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 3월 8일
기본 완료 (실제)
2017년 1월 23일
연구 완료 (실제)
2017년 4월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 3/2015/MPT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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