Sleeper's och Adduction Stretch för att öka axelns ROM
11 september 2022 uppdaterad av: Masood Khan, King Saud University
Effektiviteten av modifierad Sleeper Stretch och Modifierad Cross-body Adduction Stretch för att öka axelns inre rotationsområde hos tennisspelare
Studien syftade till att jämföra effekten av modifierad sleeper stretch och modifierad cross-body adduktion stretch för att förbättra axelns inre rotationsområde för rörelse och funktion av övre extremiteter.
Trettio manliga grästennisspelare i åldrarna 20 till 35, med mer än 150 glenohumeral intern rotationsbrist (GIRD) på den dominerande axeln (jämfört med den icke-dominanta sidan) deltar i studien och delas in i två grupper (A och B).
Grupp A fick en modifierad sovande stretch och grupp B fick en modifierad crossbody-adduktionssträcka under fyra veckor, fem gånger per vecka.
Resultatmåtten var det interna rotationsområdet för rörelse mätt med en universell goniometer och funktioner i övre extremiteter mätt med skalan för funktionshinder av arm, axel och hand (DASH).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Riyadh, Saudiarabien, 11433
- King Saud University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 31 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Lawn tennis spelare
- Manlig
- mer än 15 grader glenohumeral intern rotationsbrist
Exklusions kriterier:
- systemiska eller metabola störningar
- ett positivt test för labrala lesioner eller rotatorcuff-revor
- en historia av nyligen frakturer
- en historia av ortopedisk kirurgi i de övre extremiteterna eller livmoderhalsen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Modifierad Sleeper Stretch Group
Modifierad sleeper stretch utfördes under fyra veckor.
|
Modifierad sleeper stretching utfördes på axelleden för att öka den interna rotationsområdet för rörelse.
|
|
Aktiv komparator: Modifierad Cross-body Adduction Stretch Group
Modifierad överkroppsadduktionssträckning utfördes under fyra veckor.
|
Modifierad cross-body-adduktionssträckning utfördes på axelleden för att öka den inre rotationens rörelseomfång.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inre rotationsområde för rörelse
Tidsram: 4 veckor.
|
Internt rotationsområde för rörelse (ROM) mättes med hjälp av den universella goniometern före och efter avslutad intervention.
Ju större ROM, desto bättre prognos.
|
4 veckor.
|
|
Funktioner i övre extremiteterna
Tidsram: 4 veckor.
|
Skalan för funktionshinder av arm, axel och hand (DASH) användes för att bedöma de övre extremiteternas funktioner.
DASH består huvudsakligen av en skala för funktionshinder/symptom med 30 punkter, poängsatt från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 100.
Ju högre poäng, desto sämre prognos.
|
4 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 mars 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
23 januari 2017
Avslutad studie (Faktisk)
6 april 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 september 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2022
Första postat (Faktisk)
14 september 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 september 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2022
Senast verifierad
1 september 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 3/2015/MPT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .