Sleeper's en Adduction Stretch om schouder-ROM te vergroten
11 september 2022 bijgewerkt door: Masood Khan, King Saud University
Effectiviteit van gemodificeerde slaper-stretch en gemodificeerde cross-body adductie-stretch om de interne rotatie van de schouder bij tennisspelers te vergroten
De studie was gericht op het vergelijken van de werkzaamheid van gemodificeerde slaper-stretch en gemodificeerde cross-body adductie-stretch bij het verbeteren van het interne rotatiebereik van de schouder en de functie van de bovenste ledematen.
Dertig mannelijke gazontennissers tussen de 20 en 35 jaar, met meer dan 150 glenohumerale interne rotatiedeficiëntie (GIRD) op de dominante schouder (vergeleken met de niet-dominante zijde) nemen deel aan het onderzoek en zijn verdeeld in twee groepen (A en B).
Groep A kreeg vier weken lang, vijf keer per week, een aangepaste rekoefening voor de slaper en groep B kreeg vier weken lang een aangepaste adductie-oefening voor het hele lichaam.
De uitkomstmaten waren het interne rotatiebereik van de beweging, gemeten met een universele goniometer, en de functies van de bovenste ledematen, gemeten met de Disability of the Arm, Shoulder, and Hand (DASH)-schaal.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh, Saoedi-Arabië, 11433
- King Saud University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 31 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Lawntennisspelers
- Mannelijk
- meer dan 15 graden glenohumerale interne rotatiedeficiëntie
Uitsluitingscriteria:
- systemische of metabole stoornissen
- een positieve test voor labrale laesies of scheuren in de rotatorcuff
- een geschiedenis van recente fracturen
- een geschiedenis van orthopedische chirurgie in de bovenste ledematen of cervicale regio
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gemodificeerde Sleeper Stretch-groep
Gemodificeerde slaperrek werd gedurende vier weken uitgevoerd.
|
Gemodificeerde strekking van de slaper werd uitgevoerd op het schoudergewricht om het bewegingsbereik van de interne rotatie te vergroten.
|
|
Actieve vergelijker: Gemodificeerde cross-body adductie stretchgroep
Gedurende vier weken werd gemodificeerde cross-body adductie-stretch uitgevoerd.
|
Gemodificeerde cross-body adductie-strekking werd uitgevoerd op het schoudergewricht om het interne rotatiebereik van de beweging te vergroten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewegingsbereik interne rotatie
Tijdsspanne: 4 weken.
|
Het interne rotatiebereik (ROM) werd gemeten met behulp van de universele goniometer voor en na voltooiing van de ingreep.
Hoe groter de ROM, hoe beter de prognose.
|
4 weken.
|
|
Functies van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: 4 weken.
|
De Disability of the Arm, Shoulder and Hand (DASH)-schaal werd gebruikt om de functies van de bovenste ledematen te beoordelen.
De DASH bestaat voornamelijk uit een 30-item handicap/symptoomschaal, gescoord van 0 (geen handicap) tot 100.
Hoe hoger de score, hoe slechter de prognose.
|
4 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 maart 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 januari 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 april 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 september 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 september 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 3/2015/MPT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .