医療シミュレーションへの長時間没入による臨床学習 (CLEIMS) - 臨床倫理を教えるための新しいアプローチ
2026年2月9日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
研究目的: この研究は、新しいシミュレーションベースの倫理教育モデルを開発し、医学生の知識、道徳的推論、コミュニケーションスキル、問題解決能力を開発するためのモデルの有効性を評価することを計画しています。 この目標を達成するために、教員の育成、倫理コースの開発、事例シナリオの開発など、いくつかの戦略が実施されます。
方法: シミュレーションに基づいた倫理教育の能力を開発するために、教員向けに国境を越えた学習とワークショップが企画されます。 ワークショップでは、学際的な専門家が集まり、コアカリキュラムとケースシナリオについて議論し、開発します。 学生は、介入グループの場合はシミュレーション患者を含む模擬臨床倫理状況にランダムに割り当てられ、対照グループの場合は臨床倫理のケースシナリオを議論するワークショップに割り当てられます。 機器を開発し、定量・定性分析を行っていきます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
600
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yenko Lin
- 電話番号：7579 +886-7-3121101
- メール：yenko@ms16.hinet.net
研究場所
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung、Taiwan、台湾、807
- 募集
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
コンタクト：
- Yenko Lin
- 電話番号：7579 +886-7-3121101
- メール：yenko@ms16.hinet.net
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 高雄医科大学の医学生
- 研究に参加することに同意する
除外基準:
- 参加することに同意しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
臨床倫理事例シナリオについて議論するワークショップ
|
|
|
実験的：介入グループ
模擬患者を対象とした模擬臨床倫理状況
|
模擬患者とともに模擬臨床倫理状況に参加する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
問題定義テスト (DIT) および独自に作成したアンケート
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
問題定義テスト (DIT) と道徳的推論を評価するための独自開発の質問票
|
学習完了まで、平均2年
|
|
倫理的意思決定の臨床検査
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
参加者の倫理的決定を下す能力をテストするために設計された臨床シナリオ試験
|
学習完了まで、平均2年
|
|
問題特定テスト (PIT) および独自に作成したアンケート
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
問題特定テスト (PIT) と道徳的感受性を評価するための独自開発のアンケート
|
学習完了まで、平均2年
|
|
知識テストのアンケート
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
倫理知識テストのアンケート
|
学習完了まで、平均2年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
客観的構造化臨床検査の結果
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
客観的構造化臨床検査のテストスコア
|
学習完了まで、平均2年
|
|
参加者満足度アンケート
時間枠：学習完了まで、平均2年
|
教育活動参加に対する満足度アンケート
|
学習完了まで、平均2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月29日
一次修了 (推定)
2026年7月31日
研究の完了 (推定)
2026年7月31日
試験登録日
最初に提出
2022年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月18日
最初の投稿 (実際)
2022年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月9日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。