Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické učení prostřednictvím rozšířeného ponoření do lékařské simulace (CLEIMS) – nový přístup k výuce klinické etiky

9. února 2026 aktualizováno: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Cíl studie: Tato studie plánuje vyvinout nový model etické výchovy založený na simulaci a vyhodnotit účinnost modelu pro rozvoj znalostí studentů medicíny, morálního uvažování, komunikačních dovedností a schopností řešit problémy. K dosažení tohoto cíle bude provedeno několik strategií, včetně rozvoje fakulty, rozvoje etických kurzů a vývoje případových scénářů.

Metody: Nadnárodní vzdělávání a workshopy budou uspořádány pro fakultu k rozvoji kompetence pro etické vzdělávání založené na simulaci. Workshopy shromáždí mezioborové odborníky, aby prodiskutovali a vytvořili základní osnovy a případové scénáře. Studenti budou náhodně zařazeni do simulované klinické etické situace se simulovanými pacienty pro intervenční skupinu a do workshopu projednávajícího případový scénář klinické etiky pro kontrolní skupinu. Budou vyvinuty nástroje a provedena kvantitativní a kvalitativní analýza.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

600

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, Tchaj-wan, 807
        • Nábor
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • studenti medicíny na lékařské univerzitě Kaohsiung
  • souhlasit s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • nesouhlasí s účastí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: kontrolní skupina
workshop diskutující klinický etický případový scénář
Experimentální: Zásahová skupina
simulovaná klinická etická situace se simulovanými pacienty
Jiný: simulace
účastnit se simulované klinické etické situace se simulovanými pacienty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test definujících problémů (DIT) a vlastní dotazník
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
Test definujících problémů (DIT) a samostatně vyvinutý dotazník pro hodnocení morálního uvažování
dokončením studia v průměru 2 roky
etické rozhodování klinické vyšetření
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
zkouška klinického scénáře určená k testování schopnosti účastníků činit etické rozhodnutí
dokončením studia v průměru 2 roky
Test identifikace problému (PIT) a samostatně vyvinutý dotazník
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
Test identifikace problému (PIT) a samostatně vyvinutý dotazník pro hodnocení morální citlivosti
dokončením studia v průměru 2 roky
znalostní testovací dotazník
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
dotazník pro test etických znalostí
dokončením studia v průměru 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výsledky objektivního strukturovaného klinického vyšetření
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
skóre objektivního strukturovaného klinického vyšetření
dokončením studia v průměru 2 roky
dotazník spokojenosti účastníků
Časové okno: dokončením studia v průměru 2 roky
dotazník spokojenosti za účast na vzdělávacích aktivitách
dokončením studia v průměru 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. září 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KMUHIRB-SV(II)-20200041

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Simulace pacienta

Klinické studie na simulace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahrain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit