Kliininen oppiminen laajennetun lääketieteellisen simulaation avulla (CLEIMS) – uusi lähestymistapa kliinisen etiikan opettamiseen
Tutkimuksen tavoite: Tässä tutkimuksessa suunnitellaan uuden simulaatiopohjaisen eettisen koulutuksen mallin kehittämistä ja mallin tehokkuuden arviointia lääketieteen opiskelijoiden tiedon, moraalisen päättelyn, kommunikaatiotaitojen ja ongelmanratkaisukykyjen kehittämiseksi. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi toteutetaan useita strategioita, mukaan lukien tiedekunnan kehittäminen, eettisten kurssien kehittäminen ja tapausskenaarioiden kehittäminen.
Menetelmät: Ylikansallinen oppiminen ja työpajat järjestetään tiedekunnalle simulaatiopohjaisen eettisen koulutuksen osaamisen kehittämiseksi. Työpajat kokoavat poikkitieteelliset asiantuntijat yhteen keskustelemaan ja kehittämään opetussuunnitelmaa ja tapausskenaariota. Opiskelijat jaetaan satunnaisesti interventioryhmän simuloituun kliiniseen eettiseen tilanteeseen simulaatiopotilaiden kanssa ja kontrolliryhmän kliinisen etiikan tapausskenaariota käsittelevään työpajaan. Välineitä kehitetään ja kvantitatiivinen ja laadullinen analyysi tehdään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yenko Lin
- Puhelinnumero: 7579 +886-7-3121101
- Sähköposti: yenko@ms16.hinet.net
Opiskelupaikat
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 807
- Rekrytointi
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yenko Lin
- Puhelinnumero: 7579 +886-7-3121101
- Sähköposti: yenko@ms16.hinet.net
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lääketieteen opiskelijat Kaohsiungin lääketieteellisessä yliopistossa
- suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- olla eri mieltä osallistumisesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
kliinistä eettistä tapausskenaariota käsittelevä työpaja
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
simuloitu kliininen eettinen tilanne simulaatiopotilaiden kanssa
|
osallistuminen simuloituun kliiniseen eettiseen tilanteeseen simulaatiopotilaiden kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Defining Issues Test (DIT) ja itse kehitetty kyselylomake
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Defining Issues Test (DIT) ja itse kehitetty kyselylomake moraalisen päättelyn arvioimiseksi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
|
eettinen päätöksenteko kliininen tutkimus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
kliininen skenaariokoe, joka on suunniteltu testaamaan osallistujien kykyä tehdä eettisiä päätöksiä
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
|
Ongelmantunnistustesti (PIT) ja itse kehitetty kyselylomake
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Ongelmantunnistustesti (PIT) ja itse kehitetty kyselylomake moraalisen herkkyyden arvioimiseksi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
|
tietotestin kyselylomake
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
kyselylomake eettisten tietojen kokeeseen
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen tulokset
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen testipisteet
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
|
osallistujien tyytyväisyyskyselyyn
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
tyytyväisyyskysely koulutustoimintaan osallistumisesta
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUHIRB-SV(II)-20200041
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .