Клиническое обучение посредством длительного погружения в медицинское моделирование (CLEIMS) — новый подход к обучению клинической этике
Цель исследования: в этом исследовании планируется разработать новую модель обучения этике на основе моделирования и оценить эффективность этой модели для развития у студентов-медиков знаний, морального мышления, коммуникативных навыков и способности решать проблемы. Для достижения этой цели будет реализовано несколько стратегий, включая развитие профессорско-преподавательского состава, разработку курсов по этике и разработку сценариев конкретных случаев.
Методы: Для преподавателей будут организованы транснациональные курсы и семинары для развития навыков обучения этике на основе симуляций. Семинары соберут вместе междисциплинарных экспертов, чтобы обсудить и разработать основной учебный план и сценарий. Студенты будут случайным образом распределены по смоделированной клинической этической ситуации с смоделированными пациентами для группы вмешательства и для участия в семинаре по обсуждению сценария клинической этики для контрольной группы. Будут разработаны инструменты и проведен количественный и качественный анализ.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yenko Lin
- Номер телефона: 7579 +886-7-3121101
- Электронная почта: yenko@ms16.hinet.net
Места учебы
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Тайвань, 807
- Рекрутинг
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Контакт:
- Yenko Lin
- Номер телефона: 7579 +886-7-3121101
- Электронная почта: yenko@ms16.hinet.net
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- студенты-медики Гаосюнского медицинского университета
- согласен на участие в исследовании
Критерий исключения:
- не согласен участвовать
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
семинар по обсуждению сценария клинического этического случая
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
смоделированная клиническая этическая ситуация с симуляционными пациентами
|
участие в смоделированной клинической этической ситуации с симуляционными пациентами
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на определение проблем (DIT) и самостоятельно разработанная анкета
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Тест определения проблем (DIT) и самостоятельно разработанный опросник для оценки моральных рассуждений
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
|
клиническое обследование для принятия этических решений
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
экзамен по клиническому сценарию, предназначенный для проверки способности участников принимать этические решения
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
|
Тест на выявление проблем (PIT) и анкета собственной разработки
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Тест на выявление проблем (PIT) и самостоятельно разработанный опросник для оценки моральной чувствительности
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
|
анкета для проверки знаний
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
анкета для проверки знаний этики
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
результаты объективного структурированного клинического обследования
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
оценка результатов объективного структурированного клинического обследования
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
|
анкета удовлетворенности участников
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
|
анкета удовлетворенности от участия в образовательных мероприятиях
|
через завершение обучения, в среднем 2 года
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KMUHIRB-SV(II)-20200041
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .