Klinisk læring gjennom utvidet fordypning i medisinsk simulering (CLEIMS) - En ny tilnærming til undervisning i klinisk etikk
Studiemål: Denne studien planlegger å utvikle en ny simuleringsbasert etikkutdanningsmodell og evaluere modellens effektivitet for å utvikle medisinstudenters kunnskap, moralske resonnement, kommunikasjonsevner og problemløsningsevner. Flere strategier vil bli gjennomført for å nå dette målet, inkludert fakultetsutvikling, utvikling av etikkkurs og utvikling av case-scenarioer.
Metoder: Den transnasjonale læringen og workshops vil bli arrangert for fakultetet for å utvikle kompetanse for simuleringsbasert etikkundervisning. Workshopene vil samle de tverrfaglige ekspertene for å diskutere og utvikle kjerneplanen og case-scenarioet. Studentene vil bli tildelt tilfeldig inn i den simulerte klinisk etiske situasjonen med simuleringspasienter for intervensjonsgruppen, og inn i workshopen som diskuterer klinisk etikk case scenario for kontrollgruppen. Instrumentene vil bli utviklet og den kvantitative og kvalitative analysen vil bli gjennomført.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Yenko Lin
- Telefonnummer: 7579 +886-7-3121101
- E-post: yenko@ms16.hinet.net
Studiesteder
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 807
- Rekruttering
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yenko Lin
- Telefonnummer: 7579 +886-7-3121101
- E-post: yenko@ms16.hinet.net
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- medisinstudenter ved Kaohsiung Medical University
- godta å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- uenig i å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
workshop som diskuterer det kliniske etiske tilfellet
|
|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
en simulert klinisk etisk situasjon med simuleringspasienter
|
delta i en simulert klinisk etisk situasjon med simuleringspasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Defining Issues Test (DIT) og egenutviklet spørreskjema
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Defining Issues Test (DIT) og egenutviklet spørreskjema for evaluering av moralsk resonnement
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
etisk beslutningstaking klinisk undersøkelse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
klinisk scenario-eksamen designet for å teste deltakernes evne til å ta etiske beslutninger
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
Problem Identification Test (PIT) og egenutviklet spørreskjema
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Problem Identification Test (PIT) og egenutviklet spørreskjema for evaluering av moralsk sensitivitet
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
kunnskapstest spørreskjema
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
spørreskjema for etikkkunnskapsprøve
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
resultater av objektiv strukturert klinisk undersøkelse
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
testresultat for objektiv strukturert klinisk undersøkelse
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
|
spørreskjema om deltakertilfredshet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
tilfredshetsspørreskjema for å delta i undervisningsaktivitetene
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- KMUHIRB-SV(II)-20200041
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .