Kliniskt lärande genom utökad fördjupning i medicinsk simulering (CLEIMS) – ett nytt tillvägagångssätt för att undervisa i klinisk etik
Studiemål: Denna studie planerar att utveckla en ny simuleringsbaserad etikutbildningsmodell och utvärdera modellens effektivitet för att utveckla läkarstudenters kunskaper, moraliska resonemang, kommunikationsförmåga och problemlösningsförmåga. Flera strategier kommer att genomföras för att uppnå detta mål, inklusive fakultetsutveckling, utveckling av etikkurser och utveckling av fallscenariot.
Metoder: Det transnationella lärandet och workshops kommer att arrangeras för fakulteten för att utveckla kompetens för simuleringsbaserad etikutbildning. Workshoparna kommer att samla de tvärvetenskapliga experterna för att diskutera och utveckla den grundläggande läroplanen och fallscenariot. Studenterna kommer slumpmässigt att tilldelas den simulerade kliniska etiska situationen med simuleringspatienter för interventionsgruppen, och i workshopen som diskuterar klinisk etikfallsscenario för kontrollgruppen. Instrumenten kommer att utvecklas och den kvantitativa och kvalitativa analysen kommer att genomföras.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Yenko Lin
- Telefonnummer: 7579 +886-7-3121101
- E-post: yenko@ms16.hinet.net
Studieorter
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 807
- Rekrytering
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Yenko Lin
- Telefonnummer: 7579 +886-7-3121101
- E-post: yenko@ms16.hinet.net
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- medicinska studenter vid Kaohsiungs medicinska universitet
- samtycker till att delta i studien
Exklusions kriterier:
- håller inte med om att delta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
workshop som diskuterar det kliniska etiska fallscenariot
|
|
|
Experimentell: Insatsgrupp
en simulerad klinisk etisk situation med simuleringspatienter
|
delta i en simulerad klinisk etisk situation med simuleringspatienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Defining Issues Test (DIT) och egenutvecklat frågeformulär
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Defining Issues Test (DIT) och egenutvecklat frågeformulär för utvärdering av moraliskt resonemang
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
etiskt beslutsfattande klinisk undersökning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
klinisk scenarioundersökning utformad för att testa deltagarnas förmåga att fatta etiska beslut
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
Problem Identification Test (PIT) och egenutvecklat frågeformulär
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Problem Identification Test (PIT) och egenutvecklat frågeformulär för utvärdering av moralisk känslighet
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
kunskapstest frågeformulär
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
frågeformulär för etikkunskapsprov
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
resultat av objektiv strukturerad klinisk undersökning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
testresultat för objektiv strukturerad klinisk undersökning
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
|
frågeformulär om deltagartillfredsställelse
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
nöjd frågeformulär för att delta i utbildningsverksamheten
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- KMUHIRB-SV(II)-20200041
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .