Nauka kliniczna poprzez rozszerzone zanurzenie w symulacji medycznej (CLEIMS) — nowe podejście do nauczania etyki klinicznej
Cel badania: Celem tego badania jest opracowanie nowego modelu edukacji etycznej opartego na symulacji i ocena skuteczności tego modelu w rozwijaniu wiedzy studentów medycyny, rozumowania moralnego, umiejętności komunikacyjnych i umiejętności rozwiązywania problemów. Aby osiągnąć ten cel, zostanie zastosowanych kilka strategii, w tym rozwój wydziału, rozwój kursów etycznych i rozwój scenariuszy przypadków.
Metody: Zostaną zorganizowane transnarodowe szkolenia i warsztaty dla wykładowców w celu rozwijania kompetencji w zakresie edukacji etycznej opartej na symulacji. Warsztaty zgromadzą interdyscyplinarnych ekspertów w celu omówienia i opracowania podstawy programowej i scenariusza przypadku. Studenci zostaną losowo przydzieleni do symulowanej klinicznej sytuacji etycznej z symulowanymi pacjentami w grupie interwencyjnej oraz do warsztatu omawiającego scenariusz etyki klinicznej dla grupy kontrolnej. Opracowane zostaną instrumenty oraz przeprowadzona zostanie analiza ilościowa i jakościowa.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yenko Lin
- Numer telefonu: 7579 +886-7-3121101
- E-mail: yenko@ms16.hinet.net
Lokalizacje studiów
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Tajwan, 807
- Rekrutacyjny
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Yenko Lin
- Numer telefonu: 7579 +886-7-3121101
- E-mail: yenko@ms16.hinet.net
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- studentów medycyny Uniwersytetu Medycznego w Kaohsiung
- wyrazić zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- nie zgodzić się na udział
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
warsztaty omawiające scenariusz etycznego przypadku klinicznego
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
symulowana kliniczna sytuacja etyczna z pacjentami symulowanymi
|
uczestniczenie w symulowanej klinicznej sytuacji etycznej z pacjentami symulowanymi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test Definiowania Zagadnień (DIT) i samodzielnie opracowany kwestionariusz
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Test Definiowania Zagadnień (DIT) i samodzielnie opracowany kwestionariusz oceny rozumowania moralnego
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
|
etyczne badanie kliniczne podejmowania decyzji
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
egzamin ze scenariusza klinicznego przeznaczony do sprawdzania zdolności uczestników do podejmowania etycznych decyzji
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
|
Test Identyfikacji Problemu (PIT) i samodzielnie opracowany kwestionariusz
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Test Identyfikacji Problemu (PIT) oraz samodzielnie opracowany kwestionariusz oceny wrażliwości moralnej
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
|
kwestionariusz sprawdzający wiedzę
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
kwestionariusz do testu wiedzy etycznej
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wyniki obiektywnego ustrukturyzowanego badania klinicznego
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
wynik testu obiektywnego ustrukturyzowanego badania klinicznego
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
|
ankieta satysfakcji uczestnika
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
ankieta satysfakcji z udziału w zajęciach edukacyjnych
|
do ukończenia studiów, średnio 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- KMUHIRB-SV(II)-20200041
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .