- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05547893
Klinisch leren door uitgebreide onderdompeling in medische simulatie (CLEIMS) - Een nieuwe benadering van het onderwijzen van klinische ethiek
Studiedoelstelling: Deze studie is van plan om een nieuw op simulatie gebaseerd ethisch onderwijsmodel te ontwikkelen en de effectiviteit van het model te evalueren om de kennis, het moreel redeneren, de communicatieve vaardigheden en het probleemoplossend vermogen van medische studenten te ontwikkelen. Er zullen verschillende strategieën worden gevolgd om dit doel te bereiken, waaronder de ontwikkeling van faculteiten, de ontwikkeling van ethiekcursussen en de ontwikkeling van casusscenario's.
Methoden: De transnationale lessen en workshops zullen worden georganiseerd voor de faculteit om competentie te ontwikkelen voor op simulatie gebaseerd ethisch onderwijs. De workshops brengen de interdisciplinaire experts samen om het kerncurriculum en het casusscenario te bespreken en te ontwikkelen. De studenten worden willekeurig toegewezen aan de gesimuleerde klinisch-ethische situatie met simulatiepatiënten voor de interventiegroep, en aan de workshop die het klinisch-ethische casusscenario bespreekt voor de controlegroep. De instrumenten worden ontwikkeld en de kwantitatieve en kwalitatieve analyse wordt uitgevoerd.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Yenko Lin
- Telefoonnummer: 7579 +886-7-3121101
- E-mail: yenko@ms16.hinet.net
Studie Locaties
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Werving
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Contact:
- Yenko Lin
- Telefoonnummer: 7579 +886-7-3121101
- E-mail: yenko@ms16.hinet.net
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- medische studenten aan de medische universiteit van Kaohsiung
- akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- het er niet mee eens zijn om deel te nemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: controlegroep
workshop waarin het klinisch-ethische casusscenario wordt besproken
|
|
Experimenteel: Interventie groep
een gesimuleerde klinisch-ethische situatie bij simulatiepatiënten
|
deelnemen aan een gesimuleerde klinisch-ethische situatie met simulatiepatiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Defining Issues Test (DIT) en zelf ontwikkelde vragenlijst
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Defining Issues Test (DIT) en zelfontwikkelde vragenlijst voor evaluatie van moreel redeneren
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
ethische besluitvorming klinisch onderzoek
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
klinisch scenario-examen ontworpen om het vermogen van deelnemers om ethische beslissingen te nemen te testen
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Probleem Identificatie Test (PIT) en zelf ontwikkelde vragenlijst
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Probleem Identificatie Test (PIT) en zelfontwikkelde vragenlijst voor evaluatie van morele sensitiviteit
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
kennis test vragenlijst
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
vragenlijst voor kennistoets ethiek
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
resultaten van Objectief Gestructureerd Klinisch Onderzoek
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
testscore van Objective Structured Clinical Examination
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
tevredenheidsvragenlijst deelnemers
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
tevredenheidsvragenlijst voor deelname aan educatieve activiteiten
|
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KMUHIRB-SV(II)-20200041
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Patiënt simulatie
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of AarhusCentral Denmark RegionActief, niet wervendMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op simulatie
-
Acibadem UniversityVoltooidVerwondingen door naaldprikkenKalkoen
-
Northwestern UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)Voltooid
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneSaint-Etienne MétropoleVoltooid
-
Ankara UniversityAanmelden op uitnodiging