Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinisch leren door uitgebreide onderdompeling in medische simulatie (CLEIMS) - Een nieuwe benadering van het onderwijzen van klinische ethiek

Studiedoelstelling: Deze studie is van plan om een ​​nieuw op simulatie gebaseerd ethisch onderwijsmodel te ontwikkelen en de effectiviteit van het model te evalueren om de kennis, het moreel redeneren, de communicatieve vaardigheden en het probleemoplossend vermogen van medische studenten te ontwikkelen. Er zullen verschillende strategieën worden gevolgd om dit doel te bereiken, waaronder de ontwikkeling van faculteiten, de ontwikkeling van ethiekcursussen en de ontwikkeling van casusscenario's.

Methoden: De transnationale lessen en workshops zullen worden georganiseerd voor de faculteit om competentie te ontwikkelen voor op simulatie gebaseerd ethisch onderwijs. De workshops brengen de interdisciplinaire experts samen om het kerncurriculum en het casusscenario te bespreken en te ontwikkelen. De studenten worden willekeurig toegewezen aan de gesimuleerde klinisch-ethische situatie met simulatiepatiënten voor de interventiegroep, en aan de workshop die het klinisch-ethische casusscenario bespreekt voor de controlegroep. De instrumenten worden ontwikkeld en de kwantitatieve en kwalitatieve analyse wordt uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

600

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Werving
        • Kaohsiung Medical University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • medische studenten aan de medische universiteit van Kaohsiung
  • akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • het er niet mee eens zijn om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controlegroep
workshop waarin het klinisch-ethische casusscenario wordt besproken
Experimenteel: Interventie groep
een gesimuleerde klinisch-ethische situatie bij simulatiepatiënten
deelnemen aan een gesimuleerde klinisch-ethische situatie met simulatiepatiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Defining Issues Test (DIT) en zelf ontwikkelde vragenlijst
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
Defining Issues Test (DIT) en zelfontwikkelde vragenlijst voor evaluatie van moreel redeneren
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
ethische besluitvorming klinisch onderzoek
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
klinisch scenario-examen ontworpen om het vermogen van deelnemers om ethische beslissingen te nemen te testen
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
Probleem Identificatie Test (PIT) en zelf ontwikkelde vragenlijst
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
Probleem Identificatie Test (PIT) en zelfontwikkelde vragenlijst voor evaluatie van morele sensitiviteit
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
kennis test vragenlijst
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
vragenlijst voor kennistoets ethiek
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
resultaten van Objectief Gestructureerd Klinisch Onderzoek
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
testscore van Objective Structured Clinical Examination
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
tevredenheidsvragenlijst deelnemers
Tijdsspanne: tot studieafronding gemiddeld 2 jaar
tevredenheidsvragenlijst voor deelname aan educatieve activiteiten
tot studieafronding gemiddeld 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 september 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 juli 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KMUHIRB-SV(II)-20200041

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiënt simulatie

Klinische onderzoeken op simulatie

3
Abonneren