Klinisk læring gennem udvidet fordybelse i medicinsk simulering (CLEIMS) - En ny tilgang til undervisning i klinisk etik
Undersøgelsens mål: Denne undersøgelse planlægger at udvikle en ny simulationsbaseret etikuddannelsesmodel og evaluere modellens effektivitet til at udvikle medicinstuderendes viden, moralske ræsonnement, kommunikationsevner og problemløsningsevner. Der vil blive gennemført flere strategier for at nå dette mål, herunder fakultetsudvikling, udvikling af etiske kurser og udvikling af case-scenarier.
Metoder: Den transnationale læring og workshops vil blive arrangeret for fakultetet for at udvikle kompetence til simulationsbaseret etikundervisning. Workshopsene vil samle de tværfaglige eksperter for at diskutere og udvikle kernepensum og case-scenarie. De studerende vil blive tilfældigt tildelt den simulerede klinisk etiske situation med simulationspatienter for interventionsgruppen, og i workshoppen, hvor de diskuterer klinisk etisk case-scenarie for kontrolgruppen. Instrumenterne vil blive udviklet, og den kvantitative og kvalitative analyse vil blive gennemført.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yenko Lin
- Telefonnummer: 7579 +886-7-3121101
- E-mail: yenko@ms16.hinet.net
Studiesteder
-
-
Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 807
- Rekruttering
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Yenko Lin
- Telefonnummer: 7579 +886-7-3121101
- E-mail: yenko@ms16.hinet.net
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- medicinstuderende ved Kaohsiung Medical University
- acceptere at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- uenig i at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
workshop, der diskuterer det kliniske etiske case-scenarie
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
en simuleret klinisk etisk situation med simulationspatienter
|
deltage i en simuleret klinisk etisk situation med simulationspatienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Defining Issues Test (DIT) og selvudviklet spørgeskema
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Defining Issues Test (DIT) og selvudviklet spørgeskema til evaluering af moralsk ræsonnement
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
etisk beslutningstagning klinisk undersøgelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
klinisk scenarieundersøgelse designet til at teste deltagernes evne til at træffe etiske beslutninger
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
Problem Identification Test (PIT) og selvudviklet spørgeskema
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Problem Identification Test (PIT) og selvudviklet spørgeskema til evaluering af moralsk sensitivitet
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
videnstest spørgeskema
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
spørgeskema til etik videnstest
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
resultater af objektiv struktureret klinisk undersøgelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
testresultat af objektiv struktureret klinisk undersøgelse
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
|
spørgeskema om deltagertilfredshed
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
tilfredshedsspørgeskema for deltagelse i undervisningsaktiviteterne
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- KMUHIRB-SV(II)-20200041
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .