Aprendizado clínico por meio de imersão estendida em simulação médica (CLEIMS) - uma nova abordagem para o ensino de ética clínica
Objetivo do estudo: Este estudo está planejando desenvolver um novo modelo de educação ética baseado em simulação e avaliar a eficácia do modelo para desenvolver o conhecimento dos estudantes de medicina, raciocínio moral, habilidades de comunicação e habilidades de resolução de problemas. Várias estratégias serão conduzidas para atingir esse objetivo, incluindo desenvolvimento do corpo docente, desenvolvimento de cursos de ética e desenvolvimento de cenários de caso.
Métodos: A aprendizagem transnacional e os workshops serão organizados para que o corpo docente desenvolva competências para a educação ética baseada em simulação. Os workshops reunirão especialistas interdisciplinares para discutir e desenvolver o currículo básico e o cenário de caso. Os alunos serão designados aleatoriamente para a situação ética clínica simulada com pacientes simulados para o grupo de intervenção e para o workshop discutindo cenário de caso de ética clínica para o grupo de controle. Os instrumentos serão desenvolvidos e a análise quantitativa e qualitativa será realizada.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Yenko Lin
- Número de telefone: 7579 +886-7-3121101
- E-mail: yenko@ms16.hinet.net
Locais de estudo
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Taiwan
-
Kaohsiung, Taiwan, Taiwan, 807
- Recrutamento
- Kaohsiung Medical University Hospital
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Contato:
- Yenko Lin
- Número de telefone: 7579 +886-7-3121101
- E-mail: yenko@ms16.hinet.net
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- estudantes de medicina na Kaohsiung Medical University
- concorda em participar do estudo
Critério de exclusão:
- discordo em participar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: grupo de controle
workshop discutindo o cenário do caso ético clínico
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Experimental: Grupo de intervenção
uma situação ética clínica simulada com pacientes de simulação
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participando de uma situação ética clínica simulada com pacientes de simulação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Definindo questões de teste (DIT) e questionário auto-desenvolvido
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Definindo Issues Test (DIT) e questionário autodesenvolvido para avaliação do raciocínio moral
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até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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tomada de decisão ética exame clínico
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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exame de cenário clínico projetado para testar a capacidade dos participantes de tomar decisões éticas
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até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Teste de Identificação de Problemas (PIT) e questionário autodesenvolvido
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Problem Identification Test (PIT) e questionário autodesenvolvido para avaliação da sensibilidade moral
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até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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questionário de teste de conhecimento
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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questionário para teste de conhecimento ético
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até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resultados do Exame Clínico Objetivo Estruturado
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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pontuação do teste de Exame Clínico Objetivo Estruturado
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até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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questionário de satisfação do participante
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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questionário de satisfação por participar das atividades educativas
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até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KMUHIRB-SV(II)-20200041
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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