静脈血栓塞栓症 (VTE) の知識
2024年11月26日 更新者:GuangMing Tan、Chinese University of Hong Kong
術後患者における静脈血栓塞栓症の知識レベルと血栓予防の遵守を改善するための短い教材の評価:前向き研究
静脈血栓塞栓症 (VTE) は、特に術後患者の間で一般的であり、その発生は重大な罹患率と死亡率に関連付けられています。
VTE は、早期動員などの保守的な対策から、間欠的空気圧迫 (ICP) などの機械的予防、周術期の抗凝固療法などの薬理学的予防まで、さまざまな予防法で高度に予防できます。
さまざまな専門学会からの確立されたガイドラインにもかかわらず、VTE 予防の実践は施設ごとに大きく異なります。
証拠は、専門家によって提案された最適な血栓予防と実際の実務との間に大きなギャップがあることを示唆しています。
多くの医療提供者 (HCP) と VTE のリスクがある患者は、VTE のリスクを認識していないか、必要な血栓予防を適用する自信がありません。
VTE の知識レベルは、最適な血栓予防へのコンプライアンスのレベルに影響を与える上で重要な役割を果たしているようです。
多面的な教育プログラムの実施により、VTE 予防の利用が大幅に改善される可能性があります。
VTE 予防に対する患者の意識を改善することにより、DVT の発生率が低下する可能性があります。
患者の知識レベルは、教育ビデオ、行政措置、継続的な医学教育プログラムなど、さまざまな手段によって向上させることができます。
しかし、教育プログラムが術後患者とそのHCPのVTE知識レベルに与える影響を評価するための前向き研究は実施されておらず、彼らの知識レベルの改善がVTE予防ガイドラインのより良い遵守につながるかどうか.
したがって、我々は前向き非無作為対照試験を実施して、患者および医療従事者向けの教育資料が知識レベルに及ぼす影響、およびこれらの患者における VTE 予防の利用と遵守を評価するために、2 つのグループを比較することを提案します。患者とHCP。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Shatin、香港、999077
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
最初のグループは、外科手術が予定されている18歳以上の成人患者です。
2 番目のグループは、これらの外科患者の患者ケアに直接関与する HCP です。
説明
包含基準:
- -書面によるインフォームドコンセントを提供でき、すべてのプロトコル要件を喜んで順守できる
- -書面によるインフォームドコンセントを提供する時点で少なくとも18歳の男性または女性
- 外科手術を予定している 18 歳以上の成人患者
- 医療提供者は、これらの外科患者の患者ケアに直接関与します。
除外基準
- 自身のインフォームド コンセントを行うことができない
- 研究プロトコルを理解できない
- 視覚障害または聴覚障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
科目
手術予定の18歳以上の患者
|
介入なし
|
|
医療従事者 (HCP)
登録された被験者のHCP
|
介入なし
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
2 つのグループ間の VTE 知識の違い
時間枠:4週間
|
アンケートで測定した、教材投与後の被験者グループとHCPグループの知識レベルの差
|
4週間
|
|
医療提供者による VTE 予防処方
時間枠:4週間
|
薬剤処方シートおよび退院要約に反映される、患者のフォローアップ/退院時に評価される教育資料の投与後に HCP によって処方された VTE 予防の違い
|
4週間
|
|
VTE予防のアドヒアランス
時間枠:4週間
|
VTE予防は、退院時に被験者に勧められます。
教育資料の投与後の被験者のVTE予防順守の違いは、調査員によるフォローアップ相談中に口頭で評価されます。
|
4週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
HCPグループ内のVTE知識レベルの違い
時間枠:4週間
|
アンケートで測定した、教材の投与前後の HCP グループ内の VTE 知識レベルの差。
|
4週間
|
|
患者満足度の違い
時間枠:4週間
|
研究者による患者のフォローアップ相談中に評価されたHCPへの教育資料の投与前後の患者満足度スコアの差
|
4週間
|
|
静脈血栓塞栓症(VTE)の発生率の違い
時間枠:4週間
|
教材投与前後のHCP群におけるVTE率の差。
|
4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア:Bryan Yan、Chinese University of Hong Kong
- 主任研究者:GuangMing Tan、Chinese University of Hong Kong
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月29日
一次修了 (実際)
2023年11月29日
研究の完了 (実際)
2024年8月4日
試験登録日
最初に提出
2022年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月19日
最初の投稿 (実際)
2022年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月26日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。