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静脉血栓栓塞症 (VTE) 知识

2024年11月26日 更新者:GuangMing Tan、Chinese University of Hong Kong

短期教育材料在提高术后患者静脉血栓栓塞知识水平和血栓预防依从性方面的评价:一项前瞻性研究

静脉血栓栓塞症 (VTE) 很常见,尤其是在术后患者中,它的发生与显着的发病率和死亡率有关。 VTE 是高度可预防的,预防方式包括早期活动等保守措施、间歇充气加压 (ICP) 等机械预防,以及围手术期抗凝等药物预防。 尽管各种专业协会制定了指南,但 VTE 预防的实践因研究所而异。 有证据表明,专家建议的最佳血栓预防与实际工作实践之间存在显着差距。 许多医疗保健提供者 (HCP) 和有静脉血栓栓塞风险的患者要么没有意识到静脉血栓栓塞症的风险,要么没有信心采取必要的血栓预防措施。 VTE 的知识水平似乎在影响对最佳血栓预防的依从性水平方面起着关键作用。 多方面教育计划的实施可能会显着改善 VTE 预防的使用。 通过提高患者对静脉血栓栓塞症预防的认识,可能会降低深静脉血栓形成的发生率。 可以通过教育视频、管理措施或继续医学教育计划等多种方式提高患者的知识水平。 然而,尚未进行前瞻性研究来评估教育计划对术后患者及其 HCP 的 VTE 知识水平的影响,以及他们知识水平的任何提高是否可以转化为更好地遵守 VTE 预防指南。 因此,我们建议进行一项前瞻性非随机对照研究,通过比较两组患者和 HCP。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Shatin、香港、999077
        • The Chinese University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

第一组将是年龄大于 18 岁且计划进行外科手术的成年患者。 第二组将是 HCP 直接参与这些手术患者的患者护理。

描述

纳入标准:

  • 能够提供书面知情同意书并愿意并能够遵守所有协议要求
  • 在提供书面知情同意书时年满 18 岁的男性或女性
  • 计划进行外科手术的 18 岁以上成年患者
  • 医疗保健提供者直接参与这些手术患者的患者护理。

排除标准

  • 无法做出自己的知情同意
  • 无法理解研究方案
  • 视觉或听觉障碍。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
科目
18 岁以上的预定手术患者
无干预
医疗保健专业人员 (HCP)
登记受试者的 HCP
无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
两组之间VTE知识的差异
大体时间:4周
通过问卷测量的教育材料管理后受试者组和 HCP 组的知识水平差异
4周
医疗保健提供者的 VTE 预防处方
大体时间:4周
根据药物处方单和出院总结反映的患者随访/出院评估的教育材料后,HCP 规定的 VTE 预防差异
4周
VTE 预防依从性
大体时间:4周
出院后将建议受试者进行 VTE 预防。 研究人员将在后续咨询期间口头评估教育材料管理后受试者 VTE 预防依从性的差异。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
HCP 组内 VTE 知识水平的差异
大体时间:4周
通过问卷测量,HCP 组在管理教育材料之前和之后的 VTE 知识水平差异。
4周
患者满意度的差异
大体时间:4周
研究人员在患者随访咨询期间评估的 HCP 教育材料管理前后患者满意度评分的差异
4周
静脉血栓栓塞症 (VTE) 发生率的差异
大体时间:4周
管理教育材料前后 HCP 组 VTE 发生率的差异。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Bryan Yan、Chinese University of Hong Kong
  • 首席研究员:GuangMing Tan、Chinese University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月29日

初级完成 (实际的)

2023年11月29日

研究完成 (实际的)

2024年8月4日

研究注册日期

首次提交

2022年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月19日

首次发布 (实际的)

2022年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月26日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VTE

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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