Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) Знания
1 ноября 2022 г. обновлено: Gormin Tan, Chinese University of Hong Kong
Оценка краткого учебного материала по повышению уровня знаний о венозной тромбоэмболии и соблюдении режима тромбопрофилактики у послеоперационных больных: проспективное исследование
Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) распространена, особенно среди послеоперационных пациентов, и ее возникновение связано со значительной заболеваемостью и смертностью.
ВТЭ в значительной степени предотвратима с помощью профилактических мер, варьирующихся от консервативных мер, таких как ранняя мобилизация, до механической профилактики, такой как прерывистая пневматическая компрессия (ICP), до фармакологической профилактики, такой как периоперационная антикоагулянтная терапия.
Несмотря на установленные рекомендации различных профессиональных обществ, практика профилактики ВТЭ сильно различалась от института к институту.
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что существует значительный разрыв между оптимальной тромбопрофилактикой, предложенной экспертами, и реальной практикой.
Многие медицинские работники (HCP) и пациенты с риском ВТЭ либо не знают о риске ВТЭ, либо не уверены в необходимости применения необходимой тромбопрофилактики.
Уровень знаний о ВТЭ, по-видимому, играет ключевую роль в влиянии на уровень соблюдения оптимальной тромбопрофилактики.
Значительное улучшение использования профилактики ВТЭ может быть результатом реализации многогранной образовательной программы.
Повышение осведомленности пациентов о профилактике ВТЭ может снизить частоту ТГВ.
Уровень знаний пациентов можно повысить с помощью различных средств, включая обучающее видео, административные меры или программу непрерывного медицинского образования.
Тем не менее, не было проведено проспективного исследования для оценки влияния образовательной программы на уровень знаний о ВТЭ среди послеоперационных пациентов и их медицинских работников, а также на то, может ли какое-либо повышение их уровня знаний быть переведено на лучшее соблюдение рекомендаций по профилактике ВТЭ.
Поэтому мы предлагаем провести проспективное нерандомизированное контролируемое исследование, чтобы оценить влияние учебных материалов для пациентов, а также их медицинских работников на уровень их знаний, а также использование и приверженность профилактике ВТЭ у этих пациентов путем сравнения двух групп. пациентов и медицинских работников.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Shatin, Гонконг, 999077
- The Chinese University of Hong Kong
-
Контакт:
- Daniel Xu
- Номер телефона: 1518 35051518
- Электронная почта: danielxu@cuhk.edu.hk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Первую группу составят взрослые пациенты старше 18 лет, которым предстоит оперативное вмешательство.
Вторая группа будет состоять из медицинских работников, непосредственно вовлеченных в уход за этими хирургическими больными.
Описание
Критерии включения:
- Способен предоставить письменное информированное согласие и готов и способен соблюдать все требования протокола
- Мужчина или женщина в возрасте не менее 18 лет на момент предоставления письменного информированного согласия
- Взрослые пациенты старше 18 лет планируют хирургические операции
- Поставщики медицинских услуг непосредственно привлекают пациентов к уходу за такими хирургическими больными.
Критерий исключения
- Не могут дать собственное информированное согласие
- Не могу понять протокол исследования
- С ослабленным зрением или слухом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Предметы
Пациенты старше 18 лет с плановой операцией
|
Без вмешательства
|
|
Медицинские работники (HCP)
СОЗ зачисленных субъектов
|
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в знаниях ВТЭ между 2 группами
Временное ограничение: 4 недели
|
Разница между уровнем знаний в предметной группе и группе СОЗ после введения учебных материалов, измеренная с помощью анкеты
|
4 недели
|
|
Назначение медицинских работников для профилактики ВТЭ
Временное ограничение: 4 недели
|
Различия в профилактике ВТЭ, назначенной медицинским работником после введения учебных материалов, оцененных при последующем наблюдении/выписке пациента, что отражено в рецептурном листе и выписном листе
|
4 недели
|
|
Приверженность к профилактике ВТЭ
Временное ограничение: 4 недели
|
После выписки субъектам будет рекомендована профилактика ВТЭ.
Различия в приверженности субъектов к профилактике ВТЭ после введения учебных материалов будут оцениваться исследователями в устной форме во время последующей консультации.
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в уровне знаний ВТЭ внутри группы медицинских работников
Временное ограничение: 4 недели
|
разница в уровне знаний ВТЭ в группе медицинских работников до и после введения учебных материалов, измеренная с помощью анкеты.
|
4 недели
|
|
Разница в удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: 4 недели
|
Разница в оценке удовлетворенности пациентов до и после предоставления обучающих материалов медицинскому персоналу, оцененная исследователями во время последующей консультации пациентов
|
4 недели
|
|
Разница в частоте венозной тромбоэмболии (ВТЭ)
Временное ограничение: 4 недели
|
Разница в частоте ВТЭ в группе HCP до и после введения учебных материалов.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Bryan Yan, Chinese University of Hong Kong
- Главный следователь: Guangming Tan, Chinese University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
29 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
29 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
29 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VTE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .