高齢者の日常のパフォーマンスを向上させるためのファンクショナル トレーニング
2026年3月2日 更新者：Lasse Engberg Treu Lassen、Aalborg University
日常の動き、体力、バランスを改善するための高齢者向けのファンクショナル パフォーマンス システムの使用
高齢者 (65 歳以上) が、「SSA Elderly Performance System」または「Strong and Steady」を使用した 8 ～ 12 週間のトレーニング期間後に、日常の動作、一般的な強さ、動的バランスにどのような影響があるかを調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Steinkjer、ノルウェー、7714
- SSA Steinkjer
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
61年～71年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 65～75歳の高齢者。
- -介入開始前に少なくとも6か月間、参加して身体トレーニングを行っている。
- 参加者はプロジェクトに対して非常に意欲的である必要があり、これはリカード スケールを使用して測定されます。
除外基準:
- 過去 3 か月以内の病気またはけが。
- 設定された最低基準に関するテストバッテリーを完了する能力がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
このグループは、高齢者向けに特別に開発されたファンクショナル トレーニング システムを使用して、日常の動作、体力、バランスを改善します。
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ノルウェーの高齢者コンセプト「Stærk og Stødig」に基づくトレーニング グループと対照グループと比較して、高齢者向けのトレーニング介入が可動域、ダイナミック バランス、歩行速度、歩行調整、日常動作、および筋力の改善に及ぼす効果を定量化すること。
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アクティブコンパレータ：陽性対照
このグループは、高齢者向けに開発された一般的なトレーニングシステムを使用して、日常の動き、体力、バランスを改善します。
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ノルウェーの高齢者コンセプト「Stærk og Stødig」に基づくトレーニング グループと対照グループと比較して、高齢者向けのトレーニング介入が可動域、ダイナミック バランス、歩行速度、歩行調整、日常動作、および筋力の改善に及ぼす効果を定量化すること。
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介入なし：ネガティブコントロール
対照群：治療を行わない群。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Yバランステスト
時間枠：1日目
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バランス性能の測定 (Cm)
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1日目
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Yバランステスト
時間枠：2か月
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バランスパフォーマンスを測定（CM）
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2か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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モビリティテスト
時間枠：1日目
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椅子と到達とバックスクラッチテスト（CM）
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1日目
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モビリティテスト
時間枠：2か月
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椅子と到達とバックスクラッチテスト（CM）
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2か月
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筋力テスト
時間枠：1日目
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チェアスタンドとアームカールテスト（繰り返し）
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1日目
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機能強度テスト
時間枠：2か月
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チェアスタンドとアームカールテスト（繰り返し）
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2か月
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アップアンドゴーテスト
時間枠：1日目
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俊敏性を測定する（Secounds）
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1日目
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アップアンドゴーテスト
時間枠：2か月
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俊敏性を測定する（Secounds）
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2か月
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6分間のウォーキングテスト
時間枠：1日目
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徒歩圏内（メートル）を測定する
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1日目
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6分間のウォーキングテスト
時間枠：2か月
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徒歩圏内（メートル）を測定する
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2か月
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SF-36アンケート
時間枠：2か月
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参加者の健康関連の生活の質を測定します
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2か月
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SF-36アンケート
時間枠：1日
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参加者の健康関連の生活の質を測定します
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月1日
一次修了 (実際)
2023年12月22日
研究の完了 (実際)
2023年12月22日
試験登録日
最初に提出
2022年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年9月20日
最初の投稿 (実際)
2022年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月2日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。