Toiminnallinen koulutus vanhusten päivittäisen suorituskyvyn parantamiseksi
maanantai 2. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
Funktionaalisen suorituskykyjärjestelmän käyttö vanhuksille päivittäisten liikkeiden, fyysisen voiman ja tasapainon parantamiseen
Tutkiakseen, miten vanhusten (+65-vuotiaat) arkiliikkeet, yleisvoima ja dynaaminen tasapaino vaikuttavat 8-12 viikon harjoitusjakson jälkeen käyttämällä "SSA Elderly Performance system" tai "Strong and Steady" -järjestelmää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Steinkjer, Norja, 7714
- SSA Steinkjer
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
61 vuotta - 71 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Iäkkäät 65-75-vuotiaat.
- Osallistunut ja harjoitellut fyysistä koulutusta vähintään kuusi kuukautta ennen toimenpiteen alkamista.
- Osallistujien tulee olla erittäin motivoituneita projektiin, jota mitataan likard-asteikolla.
Poissulkemiskriteerit:
- Sairaus tai loukkaantuminen viimeisen kolmen kuukauden aikana.
- Sinulla ei ole mahdollisuutta suorittaa testiakkua asetettujen vähimmäisvaatimusten mukaisesti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Tässä ryhmässä käytetään erityisesti vanhuksille kehitettyä toiminnallista harjoittelujärjestelmää päivittäisten liikkeiden, fyysisen voiman ja tasapainon parantamiseksi.
|
Kvantifioida ikääntyneiden harjoittelun vaikutus parantuneeseen liikerataan, dynaamiseen tasapainoon, kävelynopeuteen, askelkoordinaatioon, päivittäisiin liikkeisiin ja voimakkuuteen verrattuna norjalaisen Stærk og Stødig -vanhusten harjoitusryhmän ja kontrolliryhmän harjoitteluun.
|
|
Active Comparator: Positiivinen ohjaus
Tässä ryhmässä käytetään iäkkäille ihmisille kehitettyä yleisharjoittelujärjestelmää päivittäisten liikkeiden, fyysisen voiman ja tasapainon parantamiseksi.
|
Kvantifioida ikääntyneiden harjoittelun vaikutus parantuneeseen liikerataan, dynaamiseen tasapainoon, kävelynopeuteen, askelkoordinaatioon, päivittäisiin liikkeisiin ja voimakkuuteen verrattuna norjalaisen Stærk og Stødig -vanhusten harjoitusryhmän ja kontrolliryhmän harjoitteluun.
|
|
Ei väliintuloa: Negatiivinen kontrolli
Kontrolliryhmä: Ryhmä, jota ei hoideta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Mittaa tasapainon suorituskyky (cm)
|
Päivä 1
|
|
Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Mittaa tasapainon suorituskyky (CM)
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikkuvuuskoe
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Tuoli-istunto- ja pää- ja selkämuotokoe (CM)
|
Päivä 1
|
|
Liikkuvuuskoe
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Tuoli-istunto- ja pää- ja selkämuotokoe (CM)
|
2 kuukautta
|
|
Lujuuskoe
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Tuolinjalusta ja käsivarren kiharan testi (toistot)
|
Päivä 1
|
|
Funktionaalinen lujuustesti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Tuolinjalusta ja käsivarren kiharan testi (toistot)
|
2 kuukautta
|
|
Aika ylös-go-testi
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Mittaa ketteryyttä (sekuntia)
|
Päivä 1
|
|
Aika ylös-go-testi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Mittaa ketteryyttä (sekuntia)
|
2 kuukautta
|
|
6 minuutin kävelykoe
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Mittaa kävelyetäisyys (mittarit)
|
Päivä 1
|
|
6 minuutin kävelykoe
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Mittaa kävelyetäisyys (mittarit)
|
2 kuukautta
|
|
SF-36-kyselylomake
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Mittaa osallistujan terveyteen liittyvä elämänlaatu
|
2 kuukautta
|
|
SF-36-kyselylomake
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Mittaa osallistujan terveyteen liittyvä elämänlaatu
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 22. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 22. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 20. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 438956
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .