Entraînement fonctionnel pour améliorer les performances quotidiennes des personnes âgées
2 mars 2026 mis à jour par: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
L'utilisation d'un système de performance fonctionnelle pour les personnes âgées afin d'améliorer les mouvements quotidiens, la force physique et l'équilibre
Étudier comment les mouvements quotidiens, la force générale et l'équilibre dynamique des personnes âgées (+65 ans) sont affectés après une période d'entraînement de 8 à 12 semaines en utilisant le "SSA Elderly Performance system" ou "Strong and Steady".
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Steinkjer, Norvège, 7714
- SSA Steinkjer
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
61 ans à 71 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Personnes âgées de 65 à 75 ans.
- Avoir participé à un entraînement physique pendant au moins six mois avant le début de l'intervention.
- Les participants doivent être très motivés pour le projet, qui sera mesuré à l'aide de l'échelle de likard.
Critère d'exclusion:
- Maladie ou blessure au cours des trois derniers mois.
- Ne pas avoir la capacité de compléter la batterie de tests concernant les critères minimaux définis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Ce groupe utilisera un système d'entraînement fonctionnel développé spécifiquement pour les personnes âgées afin d'améliorer les mouvements quotidiens, la force physique et l'équilibre.
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Quantifier l'effet d'une intervention d'entraînement pour les personnes âgées sur l'amélioration de l'amplitude des mouvements, de l'équilibre dynamique, de la vitesse de marche, de la coordination de la marche, des mouvements quotidiens et de la force par rapport à un groupe d'entraînement du concept norvégien de personnes âgées "Stærk og Stødig" et à un groupe témoin.
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Comparateur actif: Contrôle positif
Ce groupe utilisera un système d'entraînement général développé pour les personnes âgées afin d'améliorer les mouvements quotidiens, la force physique et l'équilibre.
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Quantifier l'effet d'une intervention d'entraînement pour les personnes âgées sur l'amélioration de l'amplitude des mouvements, de l'équilibre dynamique, de la vitesse de marche, de la coordination de la marche, des mouvements quotidiens et de la force par rapport à un groupe d'entraînement du concept norvégien de personnes âgées "Stærk og Stødig" et à un groupe témoin.
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Aucune intervention: Contrôle négatif
Groupe témoin : Un groupe qui n'est pas traité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test d'équilibre Y
Délai: Jour 1
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Mesurer la performance de l'équilibre (Cm)
|
Jour 1
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Test de balance en y
Délai: 2 mois
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Mesurer les performances de l'équilibre (CM)
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de mobilité
Délai: Jour 1
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Test de chaise-tit-and-feach et de grattage arrière (CM)
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Jour 1
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Test de mobilité
Délai: 2 mois
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Test de chaise-tit-and-feach et de grattage arrière (CM)
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2 mois
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Test de force
Délai: Jour 1
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Test de la chaise et du bras (répétitions)
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Jour 1
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Test de force fonctionnelle
Délai: 2 mois
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Test de la chaise et du bras (répétitions)
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2 mois
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Test de temps à la hausse
Délai: Jour 1
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Mesurer l'agilité (Secounds)
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Jour 1
|
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Test de temps à la hausse
Délai: 2 mois
|
Mesurer l'agilité (Secounds)
|
2 mois
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Test de marche de 6 minutes
Délai: Jour 1
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Mesurer la distance de marche (mètres)
|
Jour 1
|
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Test de marche de 6 minutes
Délai: 2 mois
|
Mesurer la distance de marche (mètres)
|
2 mois
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Questionnaire SF-36
Délai: 2 mois
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Mesurez la qualité de vie liée à la santé du participant
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2 mois
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Questionnaire SF-36
Délai: 1 jour
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Mesurez la qualité de vie liée à la santé du participant
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1 jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
22 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
22 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2022
Première publication (Réel)
22 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 438956
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .