Funktionel træning for at forbedre hverdagens præstationer hos ældre
2. marts 2026 opdateret af: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
Brugen af et funktionelt præstationssystem for ældre til at forbedre hverdagens bevægelser, fysisk styrke og balance
For at undersøge, hvordan ældre (+65 år) hverdagsbevægelser, generel styrke og dynamisk balance påvirkes efter en 8-12 ugers træningsperiode ved brug af "SSA Elderly Performance system" eller "Strong and Steady".
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
48
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Steinkjer, Norge, 7714
- SSA Steinkjer
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
61 år til 71 år (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ældre i alderen 65 til 75 år.
- Har deltaget og trænet i mindst seks måneder før påbegyndelse af interventionen.
- Deltagerne skal være højt motiverede for projektet, som vil blive målt ved hjælp af likard-skalaen.
Ekskluderingskriterier:
- Sygdom eller skade inden for de seneste tre måneder.
- Har ikke mulighed for at udfylde testbatteriet vedrørende fastsatte minimumskriterier
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Denne gruppe vil bruge et funktionelt træningssystem udviklet specielt til ældre for at forbedre hverdagens bevægelser, fysisk styrke og balance.
|
At kvantificere effekten af en træningsintervention for ældre på forbedret bevægeudslag, dynamisk balance, ganghastighed, gangkoordination, hverdagsbevægelser og styrke sammenlignet med en træningsgruppe fra det norske ældrekoncept "Stærk og Stødig" og en kontrolgruppe.
|
|
Aktiv komparator: Positiv kontrol
Denne gruppe vil bruge et generelt træningssystem udviklet til ældre for at forbedre hverdagens bevægelser, fysisk styrke og balance.
|
At kvantificere effekten af en træningsintervention for ældre på forbedret bevægeudslag, dynamisk balance, ganghastighed, gangkoordination, hverdagsbevægelser og styrke sammenlignet med en træningsgruppe fra det norske ældrekoncept "Stærk og Stødig" og en kontrolgruppe.
|
|
Ingen indgriben: Negativ kontrol
Kontrolgruppe: En gruppe, der ikke er behandlet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Y-balancetest
Tidsramme: Dag 1
|
Mål balanceydelse (Cm)
|
Dag 1
|
|
Y-balance test
Tidsramme: 2 måneder
|
Mål Balance Performance (CM)
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mobilitetstest
Tidsramme: Dag 1
|
Stol-sidet-og-rækkevidde og back ridsetest (CM)
|
Dag 1
|
|
Mobilitetstest
Tidsramme: 2 måneder
|
Stol-sidet-og-rækkevidde og back ridsetest (CM)
|
2 måneder
|
|
Styrketest
Tidsramme: Dag 1
|
Stolstand og armkrølletest (gentagelser)
|
Dag 1
|
|
Funktionel styrketest
Tidsramme: 2 måneder
|
Stolstand og armkrølletest (gentagelser)
|
2 måneder
|
|
Tid op-og-gå-test
Tidsramme: Dag 1
|
Mål Agility (Secounds)
|
Dag 1
|
|
Tid op-og-gå-test
Tidsramme: 2 måneder
|
Mål Agility (Secounds)
|
2 måneder
|
|
6-minutters gåtest
Tidsramme: Dag 1
|
Mål gåafstand (meter)
|
Dag 1
|
|
6-minutters gåtest
Tidsramme: 2 måneder
|
Mål gåafstand (meter)
|
2 måneder
|
|
SF-36 spørgeskema
Tidsramme: 2 måneder
|
Mål deltagerens sundhedsrelaterede livskvalitet
|
2 måneder
|
|
SF-36-spørgeskema
Tidsramme: 1 dag
|
Mål deltagerens sundhedsrelaterede livskvalitet
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. december 2023
Studieafslutning (Faktiske)
22. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. september 2022
Først opslået (Faktiske)
22. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 438956
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .