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노인의 일상 수행 능력 향상을 위한 기능 훈련

2026년 3월 2일 업데이트: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University

일상적인 움직임, 체력 및 균형을 향상시키기 위한 노인을 위한 기능적 성능 시스템의 사용

"SSA Elderly Performance System" 또는 "Strong and Steady"를 사용하여 8-12주 훈련 기간 후에 노인(65세 이상)의 일상적인 움직임, 일반 근력 및 동적 균형이 어떻게 영향을 받는지 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

61년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 65세에서 75세의 노인.
  • 개입 시작 전 최소 6개월 동안 참여 및 신체 훈련을 해왔습니다.
  • 참가자는 리카드 척도를 사용하여 측정되는 프로젝트에 대한 동기 부여가 높아야 합니다.

제외 기준:

  • 최근 3개월 이내의 질병 또는 부상.
  • 설정된 최소 기준과 관련하여 테스트 배터리를 완료할 수 있는 능력이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
이 그룹은 노인을 위해 특별히 개발된 기능 훈련 시스템을 사용하여 일상적인 움직임, 체력 및 균형을 향상시킬 것입니다.
노르웨이 노인 개념 "Stærk og Stødig"의 훈련 그룹 및 대조군과 비교하여 개선된 동작 범위, 동적 균형, 보행 속도, 보행 조정, 일상적인 움직임 및 근력에 대한 노인을 위한 훈련 개입의 효과를 정량화합니다.
활성 비교기: 양성 대조군
이 그룹은 일상적인 움직임, 체력 및 균형을 향상시키기 위해 노인을 위해 개발된 일반 훈련 시스템을 사용합니다.
노르웨이 노인 개념 "Stærk og Stødig"의 훈련 그룹 및 대조군과 비교하여 개선된 동작 범위, 동적 균형, 보행 속도, 보행 조정, 일상적인 움직임 및 근력에 대한 노인을 위한 훈련 개입의 효과를 정량화합니다.
간섭 없음: 네거티브 컨트롤
통제 그룹: 처리되지 않은 그룹.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Y 균형 테스트
기간: 1일차
저울 성능 측정(Cm)
1일차
균형 테스트
기간: 2 개월
균형 성능 측정 (CM)
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이동성 테스트
기간: 1 일
의자 자리 및 도달 및 등 스크래치 테스트 (CM)
1 일
이동성 테스트
기간: 2 개월
의자 자리 및 도달 및 등 스크래치 테스트 (CM)
2 개월
강도 테스트
기간: 1 일
의자 스탠드 및 팔 컬 테스트 (반복)
1 일
기능적 강도 테스트
기간: 2 개월
의자 스탠드 및 팔 컬 테스트 (반복)
2 개월
시간을 초과하는 시간
기간: 1 일
민첩성 측정 (Secounds)
1 일
시간을 초과하는 시간
기간: 2 개월
민첩성 측정 (Secounds)
2 개월
6 분 보행 테스트
기간: 1 일
도보 거리 (미터) 측정
1 일
6 분 보행 테스트
기간: 2 개월
도보 거리 (미터) 측정
2 개월
SF-36 설문지
기간: 2 개월
참가자의 건강 관련 삶의 질을 측정하십시오
2 개월
SF-36 설문지
기간: 1 일
참가자의 건강 관련 삶의 질을 측정하십시오
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 22일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 438956

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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