- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05551000
Allenamento funzionale per migliorare le prestazioni quotidiane negli anziani
2 marzo 2026 aggiornato da: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
L'uso di un sistema performante funzionale per gli anziani per migliorare i movimenti quotidiani, la forza fisica e l'equilibrio
Per indagare su come i movimenti quotidiani, la forza generale e l'equilibrio dinamico degli anziani (+65 anni) sono influenzati dopo un periodo di allenamento di 8-12 settimane utilizzando il "SSA Elderly Performance system" o "Strong and Steady".
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Steinkjer, Norvegia, 7714
- SSA Steinkjer
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 61 anni a 71 anni (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Anziani dai 65 ai 75 anni.
- Partecipazione e allenamento fisico da almeno sei mesi prima dell'inizio dell'intervento.
- I partecipanti devono essere fortemente motivati per il progetto, che sarà misurato utilizzando la scala likard.
Criteri di esclusione:
- Malattia o infortunio negli ultimi tre mesi.
- Non hanno la possibilità di completare la batteria di test relativa ai criteri minimi stabiliti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento
Questo gruppo utilizzerà un sistema di allenamento funzionale sviluppato appositamente per gli anziani per migliorare i movimenti quotidiani, la forza fisica e l'equilibrio.
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Quantificare l'effetto di un intervento di allenamento per gli anziani sul miglioramento della mobilità, dell'equilibrio dinamico, della velocità dell'andatura, della coordinazione dell'andatura, dei movimenti quotidiani e della forza rispetto a un gruppo di allenamento basato sul concetto di anziani norvegesi "Stærk og Stødig" e un gruppo di controllo.
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Comparatore attivo: Controllo positivo
Questo gruppo utilizzerà un sistema di allenamento generale sviluppato per gli anziani per migliorare i movimenti quotidiani, la forza fisica e l'equilibrio.
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Quantificare l'effetto di un intervento di allenamento per gli anziani sul miglioramento della mobilità, dell'equilibrio dinamico, della velocità dell'andatura, della coordinazione dell'andatura, dei movimenti quotidiani e della forza rispetto a un gruppo di allenamento basato sul concetto di anziani norvegesi "Stærk og Stødig" e un gruppo di controllo.
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Nessun intervento: Controllo negativo
Gruppo di controllo: un gruppo che non viene trattato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di equilibrio Y
Lasso di tempo: Giorno 1
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Misurare le prestazioni dell'equilibrio (Cm)
|
Giorno 1
|
|
Test di bilanciamento Y.
Lasso di tempo: 2 mesi
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Misura le prestazioni del saldo (cm)
|
2 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test di mobilità
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Test di scratch-sit-and-aach e posteriore (cm)
|
Giorno 1
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|
Test di mobilità
Lasso di tempo: 2 mesi
|
Test di scratch-sit-and-aach e posteriore (cm)
|
2 mesi
|
|
Test di forza
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Test del sedia e del braccio del braccio (ripetizioni)
|
Giorno 1
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Test di resistenza funzionale
Lasso di tempo: 2 mesi
|
Test del sedia e del braccio del braccio (ripetizioni)
|
2 mesi
|
|
TEST TEMPO UPA-E-GO
Lasso di tempo: Giorno 1
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Misura l'agilità (secounds)
|
Giorno 1
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|
TEST TEMPO UPA-E-GO
Lasso di tempo: 2 mesi
|
Misura l'agilità (secounds)
|
2 mesi
|
|
Test di camminata di 6 minuti
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Misurare la distanza a piedi (metri)
|
Giorno 1
|
|
Test di camminata di 6 minuti
Lasso di tempo: 2 mesi
|
Misurare la distanza a piedi (metri)
|
2 mesi
|
|
Questionario SF-36
Lasso di tempo: 2 mesi
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Misura la qualità della vita legata alla salute del partecipante
|
2 mesi
|
|
Questionario SF-36
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Misura la qualità della vita legata alla salute del partecipante
|
1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
22 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
22 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
22 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 438956
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .