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Allenamento funzionale per migliorare le prestazioni quotidiane negli anziani

2 marzo 2026 aggiornato da: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University

L'uso di un sistema performante funzionale per gli anziani per migliorare i movimenti quotidiani, la forza fisica e l'equilibrio

Per indagare su come i movimenti quotidiani, la forza generale e l'equilibrio dinamico degli anziani (+65 anni) sono influenzati dopo un periodo di allenamento di 8-12 settimane utilizzando il "SSA Elderly Performance system" o "Strong and Steady".

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Steinkjer, Norvegia, 7714
        • SSA Steinkjer

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 61 anni a 71 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anziani dai 65 ai 75 anni.
  • Partecipazione e allenamento fisico da almeno sei mesi prima dell'inizio dell'intervento.
  • I partecipanti devono essere fortemente motivati ​​per il progetto, che sarà misurato utilizzando la scala likard.

Criteri di esclusione:

  • Malattia o infortunio negli ultimi tre mesi.
  • Non hanno la possibilità di completare la batteria di test relativa ai criteri minimi stabiliti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Questo gruppo utilizzerà un sistema di allenamento funzionale sviluppato appositamente per gli anziani per migliorare i movimenti quotidiani, la forza fisica e l'equilibrio.
Quantificare l'effetto di un intervento di allenamento per gli anziani sul miglioramento della mobilità, dell'equilibrio dinamico, della velocità dell'andatura, della coordinazione dell'andatura, dei movimenti quotidiani e della forza rispetto a un gruppo di allenamento basato sul concetto di anziani norvegesi "Stærk og Stødig" e un gruppo di controllo.
Comparatore attivo: Controllo positivo
Questo gruppo utilizzerà un sistema di allenamento generale sviluppato per gli anziani per migliorare i movimenti quotidiani, la forza fisica e l'equilibrio.
Quantificare l'effetto di un intervento di allenamento per gli anziani sul miglioramento della mobilità, dell'equilibrio dinamico, della velocità dell'andatura, della coordinazione dell'andatura, dei movimenti quotidiani e della forza rispetto a un gruppo di allenamento basato sul concetto di anziani norvegesi "Stærk og Stødig" e un gruppo di controllo.
Nessun intervento: Controllo negativo
Gruppo di controllo: un gruppo che non viene trattato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di equilibrio Y
Lasso di tempo: Giorno 1
Misurare le prestazioni dell'equilibrio (Cm)
Giorno 1
Test di bilanciamento Y.
Lasso di tempo: 2 mesi
Misura le prestazioni del saldo (cm)
2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di mobilità
Lasso di tempo: Giorno 1
Test di scratch-sit-and-aach e posteriore (cm)
Giorno 1
Test di mobilità
Lasso di tempo: 2 mesi
Test di scratch-sit-and-aach e posteriore (cm)
2 mesi
Test di forza
Lasso di tempo: Giorno 1
Test del sedia e del braccio del braccio (ripetizioni)
Giorno 1
Test di resistenza funzionale
Lasso di tempo: 2 mesi
Test del sedia e del braccio del braccio (ripetizioni)
2 mesi
TEST TEMPO UPA-E-GO
Lasso di tempo: Giorno 1
Misura l'agilità (secounds)
Giorno 1
TEST TEMPO UPA-E-GO
Lasso di tempo: 2 mesi
Misura l'agilità (secounds)
2 mesi
Test di camminata di 6 minuti
Lasso di tempo: Giorno 1
Misurare la distanza a piedi (metri)
Giorno 1
Test di camminata di 6 minuti
Lasso di tempo: 2 mesi
Misurare la distanza a piedi (metri)
2 mesi
Questionario SF-36
Lasso di tempo: 2 mesi
Misura la qualità della vita legata alla salute del partecipante
2 mesi
Questionario SF-36
Lasso di tempo: 1 giorno
Misura la qualità della vita legata alla salute del partecipante
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

22 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

22 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 438956

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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