Функциональная тренировка для улучшения повседневной работоспособности пожилых людей
2 марта 2026 г. обновлено: Lasse Engberg Treu Lassen, Aalborg University
Использование функциональной системы Performance для пожилых людей для улучшения повседневных движений, физической силы и баланса
Изучить, как пожилые люди (старше 65 лет) влияют на повседневные движения, общую силу и динамическое равновесие после 8-12-недельного тренировочного периода с использованием «Системы производительности пожилых людей SSA» или «Strong and Steady».
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Steinkjer, Норвегия, 7714
- SSA Steinkjer
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 61 год до 71 год (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пожилые люди в возрасте от 65 до 75 лет.
- Принимали участие и занимались физической подготовкой не менее шести месяцев до начала вмешательства.
- Участники должны иметь высокую мотивацию к проекту, которая будет измеряться по шкале Ликарда.
Критерий исключения:
- Болезнь или травма в течение последних трех месяцев.
- Не имеют возможности завершить набор тестов в соответствии с установленными минимальными критериями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Эта группа будет использовать функциональную систему тренировок, разработанную специально для пожилых людей, чтобы улучшить повседневные движения, физическую силу и равновесие.
|
Количественно оценить эффект тренировочного вмешательства для пожилых людей на улучшение диапазона движений, динамического баланса, скорости походки, координации походки, повседневных движений и силы по сравнению с тренировочной группой по норвежской концепции пожилых людей «Stærk og Stødig» и контрольной группой.
|
|
Активный компаратор: Положительный контроль
Эта группа будет использовать общую систему тренировок, разработанную для пожилых людей, чтобы улучшить повседневные движения, физическую силу и равновесие.
|
Количественно оценить эффект тренировочного вмешательства для пожилых людей на улучшение диапазона движений, динамического баланса, скорости походки, координации походки, повседневных движений и силы по сравнению с тренировочной группой по норвежской концепции пожилых людей «Stærk og Stødig» и контрольной группой.
|
|
Без вмешательства: Отрицательный контроль
Контрольная группа: группа, которую не лечили.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест Y-баланса
Временное ограничение: 1 день
|
Измерение производительности баланса (см)
|
1 день
|
|
Y-баланс теста
Временное ограничение: 2 месяца
|
Измерить производительность баланса (CM)
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на мобильность
Временное ограничение: День 1
|
Тест на стул и скретч и обратно (см)
|
День 1
|
|
Тест на мобильность
Временное ограничение: 2 месяца
|
Тест на стул и скретч и обратно (см)
|
2 месяца
|
|
Прочность на тест
Временное ограничение: День 1
|
Тест на подставку для стула и рука (повторения)
|
День 1
|
|
Функциональный тест на прочность
Временное ограничение: 2 месяца
|
Тест на подставку для стула и рука (повторения)
|
2 месяца
|
|
Время вверх и тест
Временное ограничение: День 1
|
Измерить ловкость (сериалы)
|
День 1
|
|
Время вверх и тест
Временное ограничение: 2 месяца
|
Измерить ловкость (сериалы)
|
2 месяца
|
|
6-минутный тест ходьбы
Временное ограничение: День 1
|
Измерить ходьбу (метры)
|
День 1
|
|
6-минутный тест ходьбы
Временное ограничение: 2 месяца
|
Измерить ходьбу (метры)
|
2 месяца
|
|
Анкета SF-36
Временное ограничение: 2 месяца
|
Измерить качество жизни, связанное со здоровьем, связанное со здоровьем
|
2 месяца
|
|
Анкета SF-36
Временное ограничение: 1 день
|
Измерить качество жизни, связанное со здоровьем, связанное со здоровьем
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 438956
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .